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券商看好醫(yī)藥創(chuàng)新方向,建議關(guān)注這些藥企

2024年12月07日 09:01:08來(lái)源:制藥網(wǎng)點(diǎn)擊量:36616

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  【制藥網(wǎng) 市場(chǎng)分析】近日,有券商研報(bào)指出,創(chuàng)新仍是醫(yī)藥生物板塊中值得關(guān)注的點(diǎn)。一方面,在集采降價(jià)壓力下,創(chuàng)新產(chǎn)品有望給企業(yè)帶來(lái)新的增量。另一方面,在政策層面,近年來(lái),我國(guó)高度重視醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展,各級(jí)政府陸續(xù)出臺(tái)了多項(xiàng)激勵(lì)政策,鼓勵(lì)國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械加快創(chuàng)新、推動(dòng)高端醫(yī)療器械國(guó)產(chǎn)化,促進(jìn)新技術(shù)的推廣應(yīng)用,加快國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。該行建議關(guān)注:信達(dá)生物、康方生物、貝達(dá)藥業(yè)等。
 
  信達(dá)生物
 
  公開資料顯示,信達(dá)生物致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物。
 
  2023年度業(yè)績(jī)報(bào)告顯示,信達(dá)生物在2023年研發(fā)投入19.75億元。持續(xù)的研發(fā)投入為公司未來(lái)的發(fā)展打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。根據(jù)公司中期披露的關(guān)鍵后期管線進(jìn)展以及早期管線儲(chǔ)備情況,其商業(yè)化產(chǎn)品目前增至11款,目前已有7個(gè)新產(chǎn)品在NDA或關(guān)鍵注冊(cè)臨床階段,18個(gè)產(chǎn)品進(jìn)入臨床研究階段。該公司在研藥物中,主要包括單克隆抗體、雙特異性抗體、小分子化藥、CAR-T和生物類似藥,其中單克隆抗體在信達(dá)生物的研發(fā)技術(shù)平臺(tái)中占據(jù)了重要的地位,同時(shí),雙特異性抗體和小分子化藥也具有重要的研發(fā)潛力。
 
  值得一提的是,在競(jìng)爭(zhēng)日趨激烈的GLP-1藥物領(lǐng)域,信達(dá)生物占有先發(fā)優(yōu)勢(shì),其瑪仕度肽的研發(fā)進(jìn)度在所有在研產(chǎn)品中屬于靠前的位置,作為GLP-1R/GCGR的雙靶點(diǎn)藥物,瑪仕度肽無(wú)論在降糖還是減重方面,都顯示出了me better的功效,該藥若能在GLP-1類藥物賽道上殺出重圍,或成為信達(dá)生物的第二業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)曲線。
 
  康方生物
 
  康方生物的研發(fā)管線可以劃分為腫瘤及非腫瘤類,共有50個(gè)創(chuàng)新候選藥物、23個(gè)進(jìn)入臨床研究、4個(gè)已經(jīng)商業(yè)化。
 
  作為擁有卡度尼利單抗和依沃西單抗的國(guó)內(nèi)雙抗頭部,康方生物正在續(xù)寫創(chuàng)新故事,包括持續(xù)拓展適應(yīng)癥的PD-1單抗派安普利,以及已進(jìn)入臨床研究階段的其他抗腫瘤管線,比如VEGFR-2單抗普絡(luò)西(AK109)、CD47單抗萊法利單抗(AK117)等都是公司在腫瘤領(lǐng)域的未來(lái)增長(zhǎng)點(diǎn)。同時(shí)公司聚焦在自免、代謝這兩個(gè)市場(chǎng)潛力巨大的疾病市場(chǎng)發(fā)力,或成為下一個(gè)商業(yè)化看點(diǎn)。
 
  對(duì)于研發(fā)管線未來(lái)的布局,公司方面曾表示,未來(lái)5年將有約10款自研新藥重磅品種于中國(guó)乃至全球上市。此外,其還針對(duì)抗體偶聯(lián)藥物(ADC)、信使核糖核酸藥物(mRNA)、細(xì)胞治療等技術(shù)平臺(tái)進(jìn)行全面探索。
 
  貝達(dá)藥業(yè)
 
  貝達(dá)藥業(yè)通過(guò)不斷投入藥品研發(fā)工作,從僅擁有凱美納一款創(chuàng)新藥,到現(xiàn)在已有五款藥品上市。
 
  2024年上半年,公司研發(fā)投入達(dá)到3.8億元,持續(xù)的研發(fā)投入陸續(xù)取得階段性成果。截至報(bào)告期末,公司有20余項(xiàng)在研項(xiàng)目持續(xù)推進(jìn),與C4Therapeutics合作共同開發(fā)CFT8919的IND獲受理,不斷鞏固在肺癌EGFR通路上的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì);合作申報(bào)的EYP-1901玻璃體內(nèi)植入劑的wAMD適應(yīng)癥獲批IND,海外相關(guān)臨床數(shù)據(jù)表現(xiàn)突出等。
 
  公司表示,未來(lái)仍會(huì)堅(jiān)持醫(yī)藥創(chuàng)新,集中資源,聚焦重點(diǎn)項(xiàng)目開發(fā),同時(shí)公司會(huì)在新靶點(diǎn)、新技術(shù)上加大布局,組建相關(guān)團(tuán)隊(duì),推出相關(guān)新產(chǎn)品。
 
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