【制藥網 企業新聞】中國已成為全球ADC藥物研發的核心參與者,國產ADC新藥有多筆授權交易持續達成。近日,國產ADC藥物領域再現一筆授權交易。
據悉, 2024年12月4日,映恩生物宣布與GSK(葛蘭素史克)就一項ADC藥物(DB-1324)達成獨家授權協議。根據協議條款,GSK將預先支付3,000萬美元預付款及其他行權前里程碑付款,以獲得在全球范圍內(中國大陸、中國香港地區和中國澳門地區除外)推進DB-1324研發和商業化的獨家授權許可。
如果GSK行使許可權 ,映恩生物將收取行權費以及后續在開發、法規注冊和商業化不同階段的里程碑付款,最高可達9.75億美元 。商業化成功后,GSK將對全球凈銷售額(中國大陸、香港地區和澳門地區除外)支付不同比例的分級特許權使用費,并從中國大陸、香港地區和澳門地區的凈銷售額中獲得特許權使用費。
映恩生物表示,此次與GSK達成獨家合作協議的DB-1324屬于創新ADC分子,目前尚處于臨床前開發階段,其研究方向可能針對胃腸道癌癥,ADC藥物有潛力與GSK多個抗腫瘤產品聯合用藥,從而戰略性地補充GSK的腫瘤產品組合。
據悉, GSK在腫瘤領域已經布局了多款ADC藥物。在實體瘤領域,GSK的策略是以license-in的方式快速組建ADC管線,先后從Mersana、翰森制藥引進HER2 ADC藥物XMT-2056、B7-H4 ADC藥物HS-20089和B7-H3 ADC藥物HS-20093。
而映恩生物是一家臨床階段的生物技術公司,專注于為癌癥和自身免疫性疾病患者研發新一代ADC療法。合成生物化學方法、linker技術和新型有效載荷的發展為構建新一代ADC鋪平了道路,有望優化前幾代ADC候選物的活性和毒性特征。業內指出,映恩生物是授權合作“大戶”,除了本次外,此前,映恩生物還與BioNTech、百濟神州、Adcendo等企業達成了相關合作授權協議,合作開發其研發管線中的不同ADC產品。另據映恩生物于今年8月披露的港股招股書,相關交易總價值逾40億美元。
另有人士指出,產品管線頻繁被“相中”,說明了企業的平臺技術能力。據了解,近年來,中國創新藥的發展取得了不少突破,尤其在ADC領域,中國研發實力不容小覷。數據顯示,中國ADC海外授權合作交易總額逾10億美元的交易數量超過11起。
分析人士指出,ADC作為一類新興的大分子靶向藥物,在腫瘤治療領域展現出了巨大潛力。數據預測,到2030年,全球ADC市場規模有望達到647億美元,中國ADC市場有望達到662億元人民幣。面對廣闊的市場前景,國內外企業均積極加碼布局。
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