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諾華、武田、羅氏等6家頭部藥企相繼達成重要合作

2024年12月09日 14:51:16來源：制藥網點擊量：30699

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　　【制藥網 行業動態】12月頭一周，醫藥行業領域交易十分活躍，諾華、武田、吉利德科學、羅氏、葛蘭素史克這6家大型藥企均相繼達成了重要合作協議。
 
　　如諾華與PTC Therapeutics簽署了一項關于亨廷頓病項目PTC518及其相關分子的獨家全球許可與合作協議，共同推進PTC518這一亨廷頓舞蹈癥(HD)候選藥物的開發。
 
　　根據協議，諾華將支付PTC 10億美元預付款，并提供最多19億美元的里程碑付款，PTC還將在美國獲得40%的利潤分成，以及海外雙位數分層特許權使用費。
 
　　資料顯示，PTC518是一種小分子口服藥物，通過降低突變亨廷頓蛋白的產生，旨在減緩HD的進展，目前處于II期PIVOT-HD試驗階段，預計2025年上半年完成。此次交易標志著諾華進一步深耕亨廷頓領域，此前其針對其他候選藥物的嘗試因副作用和數據不佳而受阻。本次合作對雙方在亨廷頓舞蹈癥領域的布局具有重要戰略意義，推動創新療法的研發。
 
　　武田與Keros Therapeutics達成一項獨家全球開發和商業化許可協議，以推進elritercept的開發。根據協議條款，武田將獲得全球進一步開發、生產和商業化elritercept的獨家許可(不包括中國內地，香港和澳門地區)。Keros將收到2億美元的預付款，并有資格獲得超過11億美元的開發、監管及商業里程碑付款。
 
　　資料顯示，Elritercept是一種工程化的配體捕獲蛋白，由經改造的IIA型激活素受體(ActRIIA)的配體結合域與人類抗體的Fc區域融合而成。目前Elritercept正在進行兩項2期臨床試驗，一項針對患有極低風險、低風險或中等風險骨髓增生異常綜合征(MDS)的患者，另一項針對骨髓纖維化(MF)患者。此外，3期臨床試驗RENEW將很快啟動患者招募，研究elritercept在患有極低風險、低風險或中等風險MDS且依賴輸血的成人患者中的療效。
 
　　吉利德科學與Tubulis已簽署一項獨家選擇權和許可協議，旨在共同發現并開發針對實體瘤靶點的抗體偶聯藥物(ADC)。根據協議，吉利德將獲得Tubulis專有技術平臺Tubutecan和Alco5的使用權。Tubulis將獲得2000萬美元的預付款;若吉利德行使選擇權，則需支付額外3000萬美元的選擇權費用。此外，Tubulis還可獲得最高達4.15億美元的開發與商業化里程碑等款項。
 
　　據悉，Tubulis將主導候選藥物的發現和開發工作，設計一種基于拓撲異構酶I抑制劑的ADC候選藥物。該藥物將具備優異的生物物理特性和穩定性，旨在解決當前治療中的挑戰，例如療效持久性不足和非靶向毒性問題。
 
　　羅氏旗下基因泰克與COUR Pharmaceuticals達成戰略合作與許可協議，雙方將共同開發和商業化COUR的專有免疫耐受納米顆粒療法，用于治療自身免疫性疾病。根據協議條款，COUR將獲得4000萬美元的預付款和近期里程碑付款，此外，還可獲得超過9億美元的開發、商業化和銷售里程碑款項。
 
　　此外，葛蘭素史克分別與映恩生物、Rgenta Therapeutics達成合作。其中，葛蘭素史克與中國創新藥企映恩生物就一項在研早期抗體偶聯(ADC)藥物DB-1324達成合作。該交易潛在總額已超10億美元(折合人民幣約73億元)。
 
　　葛蘭素史克分別與Rgenta Therapeutics簽訂一項多年期多靶點的戰略研究合作協議，旨在推進新型靶向RNA小分子剪接調節劑在腫瘤等多個疾病領域的發現和開發。Rgenta將獲得高達4600萬美元的現金預付款和行權前里程碑款項，并還可能從每個靶點中獲得近5億美元的選擇權行使費用、研究、開發、監管和商業化里程碑付款等。
 
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