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連刷兩筆授權交易后，這家藥企赴港上市！大部分收入來自流感藥

2024年12月13日 09:04:36來源：制藥網點擊量：39553

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　　據悉，11月25日，東陽光藥及其子公司東陽光長江藥業與三生制藥旗下沈陽三生制藥有限責任公司(簡稱沈陽三生)就苯磺酸克立福替尼(簡稱克立福替尼)達成合作協議。根據協議條款，東陽光藥在協議有效期內將獲得6000萬元首付款，以及有望獲得研發注冊及商業里程碑付款。

　　資料顯示，克立福替尼是東陽光藥自主研發的第二代高選擇性FLT3口服小分子抑制劑，擬定適應癥為FLT3-ITD突變的急性髓性白血病(AML)。相較于第一代藥物，克立福替尼展現出更強的FLT3抑制活性，更低的脫靶風險與更優的安全性?？肆⒏Ｌ婺釂嗡幹委煆桶l/難治AML目前正在國內進行III期臨床，其聯合化療針對初治AML患者的Ib/II期臨床也正在同步開展。

　　11 月 12 日，東陽光藥還與 Apollo Therapeutics Group Limited(以下簡稱 Apollo)宣布就東陽光藥自主研發的 HEC88473 項目達成授權許可協議。根據協議的條款，東陽光藥有望在協議的有效期內收取最高 9.38 億美元的款項，其中包括 1,200 萬美元的首付款和最高 9.26 億美元的開發、監管及商業里程碑付款。

　　資料顯示，HEC88473(APL-18881)是目前全球范圍內臨床開發進展快的 FGF21/ GLP-1 雙受體激動劑，針對 2 型糖尿病的適應癥的開發在中國正處于臨床 II 期。

　　東陽光藥是一家以自主研發為驅動的綜合型制藥公司。近年來，公司開始發力1類新藥研發。目前，東陽光藥的研發管線聚焦于感染、慢病和腫瘤三大領域。其中，感染領域適應癥覆蓋乙肝、丙肝、流感、呼吸道合胞病毒；慢病領域建立了糖尿病藥物組合，持續拓展肺纖維化、肺動脈高壓、慢性阻塞性肺病等呼吸疾病產品線，逐步發力痛風、肥胖等代謝管線；腫瘤管線聚焦中國特色腫瘤，以臨床價值為導向，為患者提供新的治療手段。

　　從在研管線來看，目前東陽光藥積累了超過100個在研藥物，其中，10個創新藥物已進入臨床II、III期。豐富的在研管線儲備有望為公司提供新的增長點。

　　此外，在仿制藥方面，東陽光藥有50個仿制藥產品通過一致性評價。其中，仿制藥核心產品為流感用藥可威®(磷酸奧司他韋)，目前，東陽光藥的大部分收入也來自于該藥物的銷售貢獻。數據顯示，2021-2023和2024年上半年，磷酸奧司他韋的銷售額分別占東陽光藥總收入的比例達到52.4%、81.2%、86.9%、74.9%。

　　據了解，近期，醫藥企業赴港上市熱情高漲，除了上述東陽光藥外，長風藥業、維立志博、翰思艾泰、澤輝生物、派格生物等多家藥企均向港交所遞交了招股書。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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