【制藥網 行業動態】根據數據統計,12月9日~12月15日,全球范圍內至少有7家致力于創新藥研發的新銳公司宣布完成新一輪融資。其中2家來自中國,分別為安濟盛生物、法伯新天。
其中安濟盛生物于12月11日宣布完成由Bain Capital Life Sciences領投的1.2億美元C輪融資。C輪融資所得款項將用于支持安濟盛的創新藥物管線,致力于開發針對骨骼、關節和肌肉重癥疾病領域的差異化創新治療方案。
資料顯示,安濟盛生物是一家專注于骨骼、關節和肌肉重癥疾病領域的創新藥物研發公司,目前有3款生物大分子候選藥物正處于臨床研究階段。其中,安濟盛生物正在推進AGA2118和AGA2115用于治療骨質疏松癥和成骨不全癥(OI)的全球臨床開發。
目前安濟盛生物正在招募絕經后女性骨質疏松癥患者參與AGA2118臨床2期試驗,AGA2115目前處于臨床1期試驗階段。同時,安濟盛正在開發促進椎間盤退行性疾病患者脊柱融合的生物制劑AGA111,一項探索該產品在腰椎椎間融合術患者中應用的臨床3期試驗正在進行中。
據悉,骨科新藥研發壁壘高,安濟盛生物的創新產品受到多家投資機構的認可,2023年10月完成4600萬美元B+輪融資,2024年2月完成4000萬美元B+輪融資第二次關賬,此次又完成1.2億美元C輪融資,一年時間連續完成超2億美元三輪融資。
12月9日,法伯新天宣布完成 A2 輪億元融資,所融資資金將主要用于法伯新天現有管線的研發及放射性藥物產業化基地建設。據悉,今年5月,法伯新天宣布完成億元左右A輪融資首關。
資料顯示,法伯新天是一家專注于分子影像診斷和放射性藥物治療的研發型企業。目前,其在研的成熟管線中,診斷類產品超聲造影劑(PMD11)已經完成注冊臨床三期研究,預計2025年提交 NDA;廣譜型腫瘤診斷顯像劑(PMD12)已完成注冊臨床一期受試者入組,相關研究正在積極推進;兩款治療類候選藥物(PMD32和 PMD33)分別已經或即將取得研究者發起的相關臨床數據,預計于2025年提交 IND 申請。
據悉,在推出高確定性的診斷產品同時,法伯新天持續加大研發投入,已成功搭建兩個具備拓展和迭代能力的自有研發平臺。其中,研發平臺 Pharmadax® Ⅰ 作為開源的靶向放射性藥物篩選與標記平臺,其靶分子在初期以納米抗體為主,歷經兩年的精研細磨,借助 CADD 技術輔助,逐步拓展涵蓋從納米抗體到骨架蛋白及多肽等多種類型。研發平臺 Pharmadax® Ⅱ 則聚焦實體瘤放射近端治療,通過結合更多種類的治療型核素,篩選出更優成藥性產品,同時探索聯合免疫治療的創新方案。
法伯新天預計在2024年底至2025年上半年期間,公司將陸續推出6至8款新管線產品,并將在未來兩至三年持續優化研發平臺,打造靶分子種類齊全、標記多樣化、核素種類豐富的研發能力。
免責聲明:在任何情況下,本文中的信息或表述的意見,均不構成對任何人的投資建議。
評論