【制藥網 企業新聞】繼美國生物安全法案未被納入2025年持續撥款和延期法案后,CRO頭部藥明生物近日再次迎來好消息,公司與美國藥企達成合作,釋放出一種積極的信號。
12月20日,藥明生物宣布和多禧生物與Aadi Bioscience達成研究服務合作協議,賦能Aadi公司研發三款處于臨床前階段的新一代抗體偶聯藥物(ADC)。
根據協議條款,Aadi公司將向藥明生物和多禧生物支付4400萬美元首付款,≤2.65億美元的開發里程碑付款和5.4億美元的商業里程碑付款,以及個位數比例的銷售提成。協議總金額累計高達8.49億美元。
據藥明生物介紹,與Aadi此次合作的產品是應用了藥明生物創新的抗體發現技術平臺和多禧生物的有效載荷和連接子平臺技術。
多禧生物是一家專注于ADC藥物的研發、生產和商業化的企業。據該公司透露,本次對外授權的3個ADC候選分子的適應癥覆蓋了呼吸道、消化道、婦科腫瘤等有重大未滿足的臨床需求,在臨床前研究中觀察到不錯的表現,具備潛在best-in-class的潛力。未來,多禧生物還將與藥明生物繼續擴大戰略合作,持續賦能更多創新ADC候選分子。
ADC作為一類新興的大分子靶向藥物,在腫瘤治療領域展現出了巨大潛力。數據預測,到2030年,全球ADC市場規模有望達到647億美元,中國ADC市場有望達到662億元人民幣。在國內ADC藥物研發火熱的背景下,已有多起跨國藥企并購案發生。此次參與合作的Aadi是一家專注于腫瘤精準醫療的公司,其在腫瘤精準治療領域的深入理解和商業化能力,將為合作的創新ADC項目的后續開發提供強有力的支持。
藥明生物與美國藥企達成合作被業內視作一種積極的信號。值得一提的是,《生物安全法案》對于藥明生物的影響并不明顯。公司2024年中報顯示,其在北美地區的收益達50.1億元,占總營收比重高達58.4%,去年同期收益為39.28億元,占比46.3%;此外,歐洲和中國分別實現收益18.63億元、14.18億元,占比分別為21.7%和16.6%。
在2024年中報業績說明會上,藥明生物方面也強調,美國生物安全法案對上半年新簽項目影響較為有限。上半年公司新增61個項目中,其中一半新簽項目來自美國。現有項目方面,僅有1個美國 Biotech(生物科技)客戶正在考慮將現有臨床階段項目移出藥明生物。
就CXO行業的未來展望而言,中銀國際指出,過去幾年,由于投融資環境壓力相對較大,醫藥行業中與投融資相關性較大的醫藥外包、科研服務等板塊持續承壓。隨著二級市場的回暖,該行預計國內投融資情況也有望逐步回暖。并且近些年全球投融資已經逐步回暖。除此之外,一些新興領域的出現(如ADC、多肽藥物等),也為醫藥行業的投資進一步增加新的動力。這有望進一步增加CXO、科研服務等業務的需求,在此背景下,以國內業務為主的CXO和科研服務板塊有望逐步走出低谷。
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