【制藥網 醫藥股市】今年以來,醫療健康企業港交所IPO申請迎來爆發期。但是成功上市的數量并不多。根據數據顯示,今年已有10家醫療健康企業在港交所成功上市,分別為同源康醫藥、太美醫療、華昊中天、九源基因、美中嘉和、荃信生物、盛禾生物、一脈陽光、晶泰科技、方舟健客。
近日,又有一家藥企向港交所遞交招股書。據悉,12月27日,勁方醫藥向港交所遞交招股書,計劃在香港主板上市。
資料顯示,勁方醫藥專注于腫瘤、自體免疫和炎癥性疾病領域,其已建立了涵蓋大、小分子藥物的技術平臺,開拓出十余條“全球新”產品管線,其中多條管線均已進入臨床試驗階段。公司核心產品包括GFH925和GFH312。
其中GFH925為KRAS G12C抑制劑,已在中國獲批用于治療晚期非小細胞肺癌。資料顯示,GFH925為勁方醫藥自主研發、擁有完全知識產權的高效口服新分子實體化合物,通過共價不可逆修飾KRAS G12C蛋白突變體半胱氨酸殘基,有效抑制該蛋白介導的GTP/GDP交換從而下調KRAS蛋白活化水平。GFH925抑制KRAS蛋白后可進而抑制下游信號傳導通路,有效誘導腫瘤細胞凋亡及細胞周期阻滯,達到抗腫瘤效果。
據悉,2021年9月,勁方醫藥與信達生物簽訂GFH925授權協議,授予其在中國內地、香港、澳門及中國臺灣開發及商業化的權利。勁方醫藥將有資格獲得來自信達生物累計不超過2.4億美元的里程碑付款。
GFH312是一款能夠抑制絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶1(RIPK1)活性的高效小分子抑制劑,其在美國已獲得FDA批準進行第二期臨床試驗,評估其在外周動脈疾病伴間歇性跛行患者中的安全性與療效。這顯示了勁方醫藥在腫瘤及相關領域研究的深度與廣度。
在研新藥GFH018為口服小分子TGF-β R1抑制劑,其在多種人體細胞系和疾病動物模型中顯示了良好的抗腫瘤藥效和成藥性,轉化醫學與機理研究已證實GFH018能有效抑制TGF-β通路并調節腫瘤微環境,達到與免疫檢查點抑制劑協同增效的作用。
在研新藥GFH009為步入臨床試驗的高選擇性CDK9抑制劑,已針對復發性/難治性惡性血液腫瘤患者開啟中、美多中心臨床研究。
據預計,未來幾年,勁方醫藥將由更多研發項目進入后期臨床研究環節,公司也將逐步邁入產業化階段。
業內人士表示,與眾多生物制藥公司不同,勁方醫藥致力于建立一個全面且差異化的RAS產品矩陣,旨在通過創新的研發平臺和多元化產品組合,提升治療效果,提高患者的生存率。同時,公司的綜合研發平臺覆蓋了靶點發現、分子發現、臨床開發等多個方面,確保研發過程的全面性與系統性。
盡管在收入方面,勁方醫藥在2022年與2023年的財務表現顯示出虧損,但這些投資將為未來的成功打下基礎。根據公司規劃,這些療法將在未來幾年加速開發,以滿足日益增長的市場需求。隨著癌癥的發病率不斷上升,開發更加高效和創新的治療方案顯得尤為重要。勁方醫藥若成功上市,或將為這個領域注入新的活力。
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