【制藥網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】近年來，GLP-1藥物市場(chǎng)呈快速發(fā)展之勢(shì)，其中2022年全球GLP-1市場(chǎng)規(guī)模約為198.5億美元，預(yù)計(jì)到2030年有望快速增長(zhǎng)至552億美元。面對(duì)巨大的市場(chǎng)，國(guó)內(nèi)眾多藥企也積極布局。
 

　　數(shù)據(jù)顯示，目前國(guó)內(nèi)GLP-1藥物在研新品涉及過百款，其中1類新藥至少有43款(獲批臨床及以上階段，下同)。從研發(fā)進(jìn)度上看，恒瑞醫(yī)藥、石藥集團(tuán)、信達(dá)生物、遠(yuǎn)大健康、派格生物、東陽光藥等企業(yè)的產(chǎn)品較快。
 

　　以恒瑞醫(yī)藥為例，公司有4款重點(diǎn)推進(jìn)是GLP-1藥物已步入Ⅲ期臨床，其中HR17031(長(zhǎng)效胰島素/GLP-1類似物復(fù)方制劑)、HRS9531(GLP-1/GIP雙受體激動(dòng)劑)、HRS-7535(新型口服小分子GLP-1受體激動(dòng)劑)等正同時(shí)開展2型糖尿病適應(yīng)癥和減重適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)。
 

　　資料顯示，HR17031是恒瑞自主研發(fā)的基礎(chǔ)長(zhǎng)效胰島素與GLP-1類似物的固定比例復(fù)方注射液，擬用于治療2型糖尿病。在國(guó)內(nèi)，恒瑞HR17031是頭個(gè)進(jìn)入III期臨床的國(guó)產(chǎn)胰島素+GLP-1類似物復(fù)方制劑。HRS9531是一款靶向GIPR/GLP-1R的在研新藥可通過同時(shí)激動(dòng)GLP-1和GIP受體，發(fā)揮葡萄糖依賴性的促胰島素分泌、抑制食欲和改善胰島素敏感性等作用，幫助降低血糖和減輕體重。HRS-7535片亦為公司自主研發(fā)的GLP-1藥物，根據(jù)在第83屆美國(guó)糖尿病協(xié)會(huì)科學(xué)年會(huì)上披露的數(shù)據(jù)，HRS9531耐受性良好，能明顯降低血糖和體重；HRS-7535在單次遞增劑量和多次遞增劑量方面均具有可接受的安全性和良好的藥代動(dòng)力學(xué)/藥效學(xué)，且受試者體重明顯下降。此外，恒瑞醫(yī)藥每日一次的GLP-1R激動(dòng)劑諾利糖肽也已經(jīng)進(jìn)入III期臨床階段。
 

　　據(jù)悉，今年5月，恒瑞醫(yī)藥還將HRS-7535、HRS9531、HRS-4729三款GLP-1類創(chuàng)新藥許可給美國(guó)Hercules公司，并有望獲得合計(jì)高達(dá)60億美元的授權(quán)總金額，以及美國(guó)Hercules公司19.9%的股權(quán)。此舉也充分展現(xiàn)出恒瑞在該領(lǐng)域的核心競(jìng)爭(zhēng)力。
 

　　石藥集團(tuán)GLP-1RA“拳頭產(chǎn)品”TG103也處于Ⅲ期臨床。資料顯示TG103是一種注射用長(zhǎng)效重組GLP-1Fc融合蛋白，擬用于2型糖尿病、超重/肥胖的治療。該藥物基于hyFc長(zhǎng)效融合蛋白平臺(tái)技術(shù)，分子設(shè)計(jì)具有延長(zhǎng)GLP-1在體內(nèi)的半衰期的特點(diǎn)，有望實(shí)現(xiàn)每周一次的皮下給藥。
 

　　近日，石藥集團(tuán)還發(fā)布公告稱，集團(tuán)開發(fā)的GLP-1受體激動(dòng)劑司美格魯肽長(zhǎng)效注射液(SYH9017)已獲批開展臨床試驗(yàn)。該產(chǎn)品為國(guó)內(nèi)頭款獲批臨床試驗(yàn)的每月給藥一次的司美格魯肽制劑，其利用集團(tuán)的長(zhǎng)效遞送技術(shù)平臺(tái)，以具有良好生物相容性的輔料為基礎(chǔ)，經(jīng)皮下注射后形成凝膠貯庫(kù)，可實(shí)現(xiàn)藥物長(zhǎng)效遞送。
 

　　此外，由信達(dá)生物與禮來共同研發(fā)的GLP-1R/GCGR雙重激動(dòng)劑IBI362(瑪仕度肽)，是一種胃泌酸調(diào)節(jié)素(OXM)類似物，該產(chǎn)品在通過激動(dòng)GLP-1R實(shí)現(xiàn)降糖減重的基礎(chǔ)上，還通過激動(dòng)GCGR直接作用肝臟并燃燒內(nèi)臟脂肪，提高全身脂肪組織的能量消耗，由內(nèi)而外減重并實(shí)現(xiàn)降壓、降脂、降尿酸等全面獲益。目前，瑪仕度肽已有2項(xiàng)NDA(減重、2型糖尿病)報(bào)產(chǎn)在審，5項(xiàng)Ⅲ期臨床研究。
 

　　東陽光藥業(yè)的HEC88473(APL-18881)是目前全球范圍內(nèi)臨床開發(fā)進(jìn)展快的 FGF21/ GLP-1 雙受體激動(dòng)劑，針對(duì) 2 型糖尿病的適應(yīng)癥的開發(fā)在中國(guó)正處于臨床 II 期。
 

　　據(jù)悉，11月，東陽光藥業(yè)的HEC88473授予Apollo Therapeutics Group Limited，東陽光藥有望在協(xié)議的有效期內(nèi)收取最高 9.38 億美元的款項(xiàng)，其中包括 1,200 萬美元的首付款和最高 9.26 億美元的開發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)里程碑付款。
 

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