【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】近期，基金密集調(diào)研醫(yī)藥股！如中藥股珍寶島披露，該股在新年后接受了數(shù)十家公募基金的聯(lián)合調(diào)研。
 

　　近日，珍寶島披露，公司在新年后接受了數(shù)十家公募基金的聯(lián)合調(diào)研，參與調(diào)研的基金公司包括廣發(fā)基金、博時基金、華寶基金、天弘基金、海富通基金等。
 

　　據(jù)悉，在接受調(diào)研時珍寶島表示，注射用血塞通在頭一批續(xù)約名單內(nèi)，中選價格基本符合公司預期。公司產(chǎn)品在同類品種中日均治療費用相對偏低，滿足國家醫(yī)保局控費要求和導向。根據(jù)國家政策導向，該品種在終端開發(fā)和終端覆蓋方面優(yōu)勢明顯，產(chǎn)品銷售量預計會大幅度增長。
 

　　珍寶島還表示，隨著中藥集采提速擴面，給公司醫(yī)藥渠道銷售和中藥注射劑銷售帶來經(jīng)營新機遇和挑戰(zhàn)。為應對行業(yè)和市場環(huán)境變化，公司不斷調(diào)整產(chǎn)品結構和銷售渠道結構。如產(chǎn)品結構方面，公司表示，將不斷增加口服品種銷售占比，未來口服品種銷售貢獻占比將提升到50%以上。
 

　　三星醫(yī)療也表示，近日，睿遠基金、匯添富基金、富國基金等頭部公募調(diào)研了公司。其在調(diào)研中表示，截至2024年第三季度末，公司累計在手訂單156.20億元，同比增長35.18%。國內(nèi)累計在手訂單93.74億元，同比增長35.10%。海外累計在手訂單62.46億元，同比增長35.30%；其中海外配電累計在手訂單9.62億元，同比增長272.51%，業(yè)務實現(xiàn)快速突破。
 

　　三星醫(yī)療還表示，公司不斷提升研發(fā)創(chuàng)新能力，并聚焦系統(tǒng)集成項目，推動配電出海。截至2024年三季度末，公司研發(fā)投入4.13億，同比增加29.28%，通過持續(xù)的研發(fā)投入實現(xiàn)產(chǎn)品矩陣的迭代和豐富，提升向客戶提供智慧能源管理整體解決方案的能力。
 

　　有機構表示，近期公募基金對醫(yī)藥醫(yī)療賽道的調(diào)研密集，幾乎所有的中大型公募傾巢而出瞄準2024年表現(xiàn)較為弱勢的賽道，尤其是在上一年度超額收益不明顯的醫(yī)藥股，上市公司信息顯示，建信基金、博時基金、南方基金、鵬華基金、平安基金、華夏基金等還對桂林三金、敷爾佳、澤璟制藥、萬東醫(yī)療等一批醫(yī)藥賽道都進行了深度調(diào)研。
 

　　其中澤璟制藥在接受調(diào)研中表示，公司已經(jīng)向國家藥監(jiān)局遞交了注射用重組人促甲狀腺激素(rhTSH)上市許可申請(BLA)并獲得受理，本次受理新藥上市申請的適應癥是用于既往接受過甲狀腺切除術的分化型甲狀腺癌患者隨訪時的放射性碘(131I)全身顯像(WBS)檢查和血清甲狀腺球蛋白(Tg)檢測。截至目前，國內(nèi)尚未有重組人促甲狀腺激素獲批用于該項適應癥。目前公司已經(jīng)完成藥品注冊和生產(chǎn)現(xiàn)場核查，將積極配合藥監(jiān)部門開展后續(xù)審評審批工作。
 

　　此外，澤璟制藥表示，在自身免疫性疾病領域，吉卡昔替尼片的多個適應癥進入了III期臨床研究階段。重癥斑禿的III期臨床試驗已完成，達到了主要療效終點，詳細臨床結果將在后續(xù)國際學術會議發(fā)布；中重度特應性皮炎和強直性脊柱炎目前正在開展III期臨床試驗；吉卡昔替尼片治療特發(fā)性肺纖維化的II期臨床研究取得成功結果。在治療白癜風適應癥方面，吉卡昔替尼乳膏和吉卡昔替尼片劑用于治療12歲及以上青少年和成人非節(jié)段型白癜風患者的臨床試驗已經(jīng)獲得NMPA批準。針對吉卡昔替尼片治療重癥斑禿適應癥，公司正在與CDE開展提交上市申請的溝通(pre-NDA)，同時積極推進重癥斑禿適應癥新藥上市申請(NDA)的資料準備工作，待獲得CDE意見后將盡快提交上市申請(NDA)。
 

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