【制藥網 企業新聞】當前,慢性疼痛已成為一個嚴峻的全球性健康問題。據悉,為加速疼痛治療研發,近日,陽光安津(南京)生物醫藥科技有限公司(以下簡稱 “陽光安津”)完成超億元pre-A 輪融資。
資料顯示,陽光安津以研發新型鎮痛藥為核心目標,專注于 Nav1.8 和 Nav1.7 這兩個與機體疼痛感受緊密相關的鈉離子通道,構建疼痛治療研發管線。
據悉,陽光安津曾在 2022 年 5 月完成天使輪融資,由華創資本領投;2024 年 11 月完成 A 輪融資,投資方包括清控銀杏、博行資本。
本次pre-A 輪融資由啟明創投領投,博行資本和清控銀杏跟投。所募集資金將主要用于支持其疼痛治療研發管線,推進臨床前及早期臨床階段的開發工作,加速靶向鈉離子通道 Nav1.8 小分子藥物的研發進程,助力陽光安津在全球生物醫藥領域提升競爭力。
業內表示,當前,慢性疼痛已成為一個嚴峻的全球性健康問題。根據相關數據顯示,在中國超過 3 億人正在經歷慢性疼痛,且這一數字正以每年 1000 萬 - 2000 萬的速度遞增,疼痛已成為繼心腦血管疾病和腫瘤之后的健康難題。
有數據預計,到 2027 年,全球疼痛管理市場規模將攀升至 1207 億美元,年復合增長率達 7.39%。
陽光安津相關負責人表示,公司團隊長期專注于離子通道相關基礎研究,通過打造陽光安津這一離子通道藥物研發平臺,旨在快速地推進新型鎮痛藥開發,造福全球上億疼痛患者。未來,陽光安津將持續聚焦于疼痛領域有潛力的離子通道靶標,以自研為主導兼顧合作開發的方式,打造疼痛治療研發管線,并通過靈活的臨床試驗策略進一步加速其在國內外的臨床開發,使患者早日獲得遠離疼痛的新手段,同時拓展其在全球市場的影響力。
2024年初,Vertex公布離子通道Nav1.8抑制劑VX-548治療中至重度急性疼痛三期臨床的最新數據,研究達到NPRS以及SPID48主要終點,相比安慰劑顯著改善。這一靶向Nav1.8的新型小分子藥物一旦獲批,將成為近二十多年來非阿片類、無成癮性疼痛治療藥物。相比于Vertex開發的VX-548,陽光安津正在開發的Nav1.8抑制劑已展現了顯著優于其的鎮痛效果和安全性,顯示出巨大的潛力。預計于2025年啟動IND,正式邁入臨床試驗階段。
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