【制藥網 行業動態】近年來,隨著國內創新藥的快速發展,創新藥BD交易活躍,且重磅交易大幅增加。根據數據統計,2024年國內醫藥企業BD交易總金額達635億美元,較上一年增長22.59%。其中,2024年國內醫藥BD重磅交易數量達24項,重磅交易總金額達430億美元,全球占比提升至近20%。
從BD交易的具體技術類別來看,ADC和雙抗的交易熱度持續提升。根據國內近三年各技術類別的交易總額統計,ADC藥物交易總額達546.9億美元,成為BD領域關注度高的技術;雙抗交易總額達245.7億美元,成為繼ADC之后的BD新寵。
進入2025年1月,ADC藥物交易延續了大熱趨勢。如1月2日,信達生物宣布一起10億美元級別的BD交易,其授予羅氏IBI3009(一款靶向DLL3的新一代ADC候選產品)的全球開發、生產和商業化的獨家權益,信達生物將獲得8000萬美元的首付款,以及最高達10億美元的開發和商業化潛在里程碑付款。
1月13日,三生制藥公告稱,稱附屬公司沈陽三生制藥有限責任公司(簡稱“沈陽三生”)及其附屬公司與映恩生物科技(上海)有限公司(簡稱“映恩生物”)就HER2 ADC藥物DB-1303達成合作協議。映恩生物將獲得首付款2500萬美元以及至高4200萬美元的研發及銷售里程碑付款。
1月22日,樂普生物又宣布,與ArriVent BioPharma, Inc.(AVBP.O,下稱ArriVent)就針對消化道癌的一款抗體偶聯藥物(ADC)MRG007達成全球獨家許可協議。由此,樂普生物將獲得總計4700萬美元的一次性首付款和近期里程碑付款,和最高達11.6億美元的開發、注冊和銷售等里程碑付款,以及基于大中華區以外地區凈銷售額的分級特許權使用費。
資料顯示,MRG007在消化道癌的臨床前模型中表現出強大的抗腫瘤活性,在IND支持性研究中顯示出較高的治療指數。頭個新藥臨床研究申請(IND)計劃于2025年上半年提交,初步臨床開發重點是結直腸癌、胰腺癌及其他消化道惡性腫瘤。
在雙抗領域,2025年1月也仍比較火熱,如1月20日,康諾亞與諾誠健華合作的一款CD20×CD3雙抗以Newco的模式達成對外授權交易,對價部分包括1750萬元的首付款加上未來最高5.025億美元的額外付款。
業內表示,從仿制到創新,從制藥大國到制藥強國,我國醫藥行業正加速邁向高質量發展階段。近年來,我國隨著創新藥的不斷發展,創新藥BD交易日趨活躍。而2024年中國創新藥領域License out是同期License in交易數量的3倍,這也進一步說明中國創新藥企的研發實力正逐步受到全球市場的認可。
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