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中國“體重管理年”已至，減重藥市場將成新風口！

2025年03月13日 10:18:18來源：制藥網點擊量：21234

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　　【制藥網市場分析】近年來，全球肥胖人口正持續增長。在國內方面，據《中國居民營養與慢性病狀況報告(2020年)》顯示，我國成年居民超重率和肥胖率就已分別為34.3%和16.4%，超重加肥胖的比例已超過50%。業內預計，2030年我國成人超重肥胖率將達到70.5%，兒童超重肥胖率將達到31.8%。

　　超重和肥胖已成為影響國民健康的重大公共衛生問題，針對體重問題，近年來國家正在密集出臺政策。如2024年6月，國家衛健委、教育部等16個部門聯合制定了《“體重管理年”活動實施方案》，計劃通過三年左右時間，提升全民體重管理意識和技能，預防和控制超重肥胖。

　　2024年7月，國家衛健委印發《居民體重管理核心知識(2024年版)》及其釋義，倡導和推廣文明健康生活方式。

　　2024年10月，國家衛健委印發《肥胖癥診療指南(2024年版)》，規范我國肥胖癥臨床診療，為患者提供個性化診療方案，不斷提高醫療機構肥胖癥診療同質化水平。

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　　從政策及市場需求來看，未來國內減肥藥市場需求潛必將十分廣闊。據了解，近年來我國減肥藥市場規模已在不斷增長。數據顯示，2016-2021年我國減肥藥物市場規模由2.6億元增長至30億元，CAGR達50.3%。到2022年我國減肥藥市場容積約為44億元。

　　基于減肥藥市場的廣闊前景，當前各大藥企都在加大研發力度，推出新的減肥產品，以搶占市場份額。據悉，今年以來，多家藥企的新藥在減重適應癥就迎來研發新進展，還有多款新藥已獲批在華上市。

　　近日，華東醫藥1類新藥HDM1005注射液獲得兩項新的臨床試驗默示許可，擬開發用于阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)合并肥胖或超重成人患者的治療。HDM1005是華東醫藥在研的一款多肽類GLP-1受體和GIP受體的雙靶點激動劑，此前已經在中國和美國獲得過多項IND。

　　2月6日，通化東寶公告稱，公司全資子公司東寶紫星(杭州)生物醫藥有限公司在研創新產品GLP-1/GIP雙靶點受體激動劑(注射用THDBH120)獲得減重適應癥Ib期臨床試驗總結報告，研究結果顯示達到主要終點目標。

　　1月2日，禮來宣布穆峰達(替爾泊肽注射液)正式在中國上市，同時覆蓋治療二型糖尿病和減重兩項適應證。替爾泊肽是全球頭個獲批用于二型糖尿病和長期體重管理的每周一次GIP/GLP-1受體激動劑。2024年1-9月，替爾泊肽兩項適應癥合計為禮來貢獻了110億美元的銷售收入。

　　值得一提的是，今年2月上海市第六人民醫院、南京鼓樓醫院還開出了全國首張由上海銀諾醫藥技術有限公司自主研發的一類創新藥怡諾輕(通用名:依蘇帕格魯肽a)處方。公開資料顯示，今年1月怡諾輕®(依蘇帕格魯肽α注射液)獲得國家藥監局批準上市，適用于成人 2 型糖尿病患者的血糖控制，包括單藥以及接受二甲雙胍藥物治療血糖仍控制不佳的患者，每周皮下注射一次。

　　從整體來看，在我國減肥藥物市場中，國內外企業之間競爭正越來越激烈。其中，國內藥企在本土化生產和營銷方面具有優勢，而跨國藥企則擁有較強的研發實力和品牌影響力。業內預計，未來在國內外藥企的共同發力下，國內減肥藥市場注定將風起云涌，但與此同時，也將推動我國減肥、減重藥物研發和更快地更新換代，惠及更多患者。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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