【制藥網 企業新聞】近年來,全球減重藥物市場規模正蓬勃成長,眾多超重或肥胖成年人群急需創新藥物來改善并提高生活質量。值得注意的是,在此基礎下,藥企之前關于減重創新藥的授權交易也在變得頻繁。
3月24日,諾和諾德宣布,已獲得聯邦制藥子公司聯邦生物科技減肥候選藥物UBT251的全球開發、生產和銷售權。諾和諾德將支付2億美元的預付款,以及高達18億美元的里程碑款項,潛在交易價值高達20億美元。
公開資料顯示,UBT251是一款由聯邦生物研發的中國1類創新藥,也是一款GLP-1/GIP/GCG三靶點受體激動劑,當前處于早期臨床開發階段,用于治療肥胖、2型糖尿病及其他疾病。
截至目前,UBT251已在中國獲批開展針對成人2型糖尿病、超重或肥胖、代謝相關脂肪性肝病(MAFLD)和慢性腎臟病(CKD)的臨床試驗,并在美國獲批開展針對成人2型糖尿病、超重或肥胖以及慢性腎臟病(CKD)的臨床試驗。
對于諾和諾德此次斥巨資拿下UBT251,分析人士指出,主要應該是為了走出“CagriSema陰影”。此前其下一代減肥藥CagriSema(卡格里林肽/索馬魯肽)的實驗數據引發市場疑慮,疊加第一代GLP-1減肥藥進入價格戰周期,使其股價在不到一年的時間里接近腰斬,市值蒸發接近3200億美元。
隨著國內藥企在減肥藥物領域的快速發展,其實近些年不少企業像諾和諾德一樣,正將目光投向中國減重/減肥創新藥。據悉,默克去年12月以高達20億美元的價格,獨家獲得翰森制藥的口服減肥藥HS-10535。禮來也在去年11月與來凱醫藥簽訂合作協議,出資并執行LAE102(ActRIIA單克隆抗體)針對肥胖癥治療的美國臨床試驗,這款藥物具有和GLP-1減肥藥聯合用藥的潛力。
值得一提的是,當前還有眾多國內藥企正在減重藥賽道積極布局,包括來凱醫藥、信達生物、復星醫藥和九源基因等。其中不少,還在今年迎來了研發新進展。如華東醫藥的1類新藥HDM1005注射液在獲得兩項新的臨床試驗默示許可,擬開發用于阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)合并肥胖或超重成人患者的治療。
通化東寶全資子公司東寶紫星(杭州)生物醫藥有限公司在研創新產品GLP-1/GIP雙靶點受體激動劑(注射用THDBH120)獲得減重適應癥Ib期臨床試驗總結報告,研究結果顯示達到主要終點目標。
業內認為,國內減重藥市場發展火熱,眾多藥企都擁有獨特的研發管線和產品進展。未來,隨著這些產品研發的不斷推進及落地,減重藥物預計將迎來大爆發。
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