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國內司美格魯肽賽道內卷加劇，又一家藥企上市許可申請獲受理

2025年04月03日 11:21:04來源：制藥網點擊量：36451

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　　【制藥網行業(yè)動態(tài)】近日，華東醫(yī)藥發(fā)布公告稱，公司全資子公司杭州中美華東制藥江東有限公司收到NMPA簽發(fā)的《受理通知書》，司美格魯肽注射液上市許可申請獲得受理，本次申報適應癥為成人2型糖尿病患者的血糖控制。

　　司美格魯肽是一種長效GLP-1(胰高血糖素樣肽-1)受體激動劑，通過刺激胰島素分泌、抑制胰高血糖素釋放以及延緩胃排空來降低血糖，同時具有顯著的減重效果。根據公司披露，該藥物糖尿病適應癥研發(fā)累計投入約1.96億元。

　　該藥原研藥，由諾和諾德開發(fā)，去年合計收入2018.49億丹麥克朗，即292.96億美元，占比超諾和諾德總營收的三分之二。此外，2024 年其司美格魯肽產品在國內三大終端市場銷售規(guī)模也已超60億人民幣；其中糖尿病適應癥產品銷售額約59.64億元，體重管理適應癥產品銷售額約2.03億元。

　　此次，華東醫(yī)藥司美格魯肽注射液的上市申請獲受理，是該款藥物研發(fā)進程中的又一重要進展，未來將有助于進一步提升公司在內分泌治療領域的核心競爭力。據了解，在糖尿病用藥領域，華東醫(yī)藥已深耕近二十年，在主流治療靶點已形成了創(chuàng)新藥和差異化仿制藥產品管線全面布局，目前商業(yè)化及在研產品達到二十余款，此外多項臨床主流靶點也正在加速推進。

　　近年來，全球糖尿病患病率持續(xù)攀升，2022年中國成年患者已達1.48億，其中52.7%未接受規(guī)范治療。GLP-1類藥物因兼具降糖、減重及心血管獲益，已成為主流治療選擇。目前，圍繞GLP-1靶點，華東醫(yī)藥也已構筑了豐富且差異化的產品管線。其中，已上市的利拉魯肽注射液，獲批用于治療成人2型糖尿病、肥胖或超重，是國內頭個獲批上市的利拉魯肽生物類似藥。

　　全球創(chuàng)新口服小分子GLP-1受體激動劑HDM1002、雙靶點激動劑HDM1005、長效三靶點激動劑DR10624等多款產品，研發(fā)工作正穩(wěn)步推進。其中，HDM1002已獲得中國和美國的IND批準，正在中國開展糖尿病適應癥II期臨床研究，已于2025年3月啟動體重管理適應癥Ⅲ期臨床研究。HDM1005關于2型糖尿病、超重或肥胖人群的體重管理適應癥的中國臨床申請于2024年3月獲批。

　　此外，FGF21R/GCGR/GLP-1R靶點的多重激動劑DR10624也已啟動治療合并肝纖維化高風險的代謝相關脂肪性肝病II期臨床研究。

　　從整體來看，華東醫(yī)藥在糖尿病用藥領域已擁有強大的競爭力，未來司美格魯肽注射液預計將助推其產品銷售進一步增長。但需要注意的是，由于司美格魯肽在資本市場備受熱捧，當前國內外大批企業(yè)已切入這一熱門賽道，市場競爭也將不斷加劇。

　　據悉，截至2025年4月2日，當前已有九源基因、麗珠集團等5家醫(yī)藥公司正式提交司美格魯肽注射液的仿制藥上市申請，另有近20家企業(yè)處于臨床試驗階段。其中，麗珠司美格魯肽2型糖尿病適應癥預計本年底或明年初獲批上市；減重適應癥預計2025年底提交上市申請。

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