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這家港股創新藥企業成功“摘B”，將開啟發展新篇章

2025年04月23日 09:18:36來源：制藥網點擊量：14055

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　　【制藥網企業新聞】移除“B”標記是18A生物科技公司發展的重要標志，反映出公司在產品管線和商業化上的能力。近日，云頂新耀宣布，公司已獲得香港聯交所批準，正式將 “B” 標記從股票代碼中移除，標志著云頂新耀在市值和收入等方面達到了更高標準，商業化能力得到進一步認可。云頂新耀相關人士表示，云頂新耀已滿足香港聯交所常規上市條件，順利移除 “B” 標志，實現了公司發展歷程中的重要突破。?

　　云頂新耀于2020年10月登陸香港聯交所，公司在授權引進與自主研發的 “雙輪驅動” 戰略下，專注高價值 “藍海” 領域的同時，致力于研發創新療法。成功 “摘 B” 之后，公司在融資、股權流動性等方面或將迎來質的飛躍，促進企業的長足發展。?

　　據悉，云頂新耀在腎病、感染性疾病、自身免疫性疾病領域已形成強大并有協同效應的平臺，三款商業化產品促進了業績的高速增長，使公司頭次實現了年度商業化層面盈利。數據顯示，2024年，云頂新耀實現營業收入7.07億元，同比增長461%。

　　其中，其IgA腎病對因治療藥物耐賦康于2024年5月商業化上市后同比增長 1581%，貢獻了3.534億元收入，目前已被納入國家醫保藥品目錄。公司預計，將在今年第一季度實現70%核心市場的耐賦康醫保覆蓋，快速推進目標醫院完成醫保落地，包括通過醫院準入或雙通道藥房；同時，通過200名左右銷售代表組成的專業腎科團隊，將目標醫院擴展至約800家，覆蓋超過70%的耐賦康潛力市場。此外，氟環素類抗菌藥物依嘉作為云頂新耀的頭款商業化產品，也保持強勁的增長勢頭，2024年實現收入同比增長256%至3.528億元。

　　銷售團隊方面，截至2024年底，云頂新耀的耐賦康銷售團隊合計有150人，已覆蓋全國600至700余家核心醫院，觸達60%以上的目標患者群體，為產品的持續放量奠定了堅實基礎。

　　在持續夯實商業化基礎的同時，云頂新耀積極推進自研及全球權益產品差異化管線布局。公司自主研發的新一代共價可逆 BTK 抑制劑 EVER001 展現出積極的臨床數據，全球開發進程穩步推進，預計今年將公布更多的臨床數據。

　　在 AI+mRNA 平臺方面，公司在腫瘤及自身免疫治療領域實現了從基礎研究到全球臨床轉化的里程碑突破，充分驗證了其自主研發實力、AI+mRNA 技術平臺的創新優勢以及全球價值。其中，自研的個性化腫瘤治療性疫苗 EVM16 已進入臨床階段，并于今年 3 月完成頭例患者給藥；通用型現貨腫瘤治療性疫苗 EVM14 的新藥臨床試驗申請已獲美國 FDA 批準，成為公司頭款自研進入全球臨床階段的 mRNA 腫瘤治療性疫苗；自體生成 CAR-T 項目也將于今年完成頭個臨床前候選藥物篩選。?

　　云頂新耀相關人士表示，云頂新耀將在繼續利用已建立的運營的商業化平臺自我“造血”，繼續鞏固在核心治療領域的地位，持續深化AI+mRNA技術平臺的創新研發，朝著2030年成為亞洲全球綜合性生物制藥公司的愿景穩步邁進。展望2025年，云頂新耀將繼續通過提升商業化運營體系效率與推進自研及全球權益產品差異化管線布局，實現更大化協同效應。

　　云頂新耀此次 “摘 B”，不僅標志著其財務表現與商業化能力獲得資本市場認可，更有望吸引更多機構投資者關注，進一步提升公司在二級市場的流動性與配置價值。在未來的發展道路上，云頂新耀將憑借自身的創新實力和堅實的發展基礎，在生物制藥領域書寫更加輝煌的篇章，為患者帶來更多創新療法，為行業發展注入新的活力。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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