【制藥網 企業新聞】上市藥企2025年一季報正陸續發布。4月24日晚間，恒瑞醫藥發布公告稱，報告期內公司業績繼續穩健增長，實現營業收入72.06億元，同比增長20.14%；歸屬于上市公司股東的凈利潤18.74億元，同比增長36.90%。
 

　　據悉，報告期內，恒瑞醫藥將IDEAYA Biosciences海外許可的7500萬美元首付款確定為收入，推動利潤進一步增長。
 

　　值得一提的是，BD授權交易的收入款項已成為恒瑞醫藥業績的增長引擎之一，為公司貢獻了新的利潤增長點，也為公司的研發和運營提供支撐。
 

　　2025年以來，恒瑞醫藥共實現兩個BD授權交易。其中在3月份，恒瑞醫藥宣布，將自主研發的Lp(a)抑制劑HRS-5346在大中華區以外的全球范圍內開發、生產和商業化的獨家權利有償許可給默沙東，首付款2億美元，交易金額累計可達19.7億美元。
 

　　到了4月份，恒瑞醫藥將自主研發的口服小分子促性腺激素釋放激素(GnRH)受體拮抗劑SHR7280在中華人民共和國大陸地區(不含香港特別行政區、澳門特別行政區和中國臺灣地區)的獨家商業化權益授予德國默克集團。此前，雙方還曾就恒瑞醫藥的PARP1抑制劑HRS-1167達成合作。
 

　　據業內統計，截至目前，恒瑞醫藥已實現14筆創新藥對外授權合作，其中近三年對外授權9筆。
 

　　對外授權的背后，可見公司創新藥研發的實力。近年來，公司在新藥研發上加大投入。2025年一季度，公司研發費用達15.33億元。在持續高強度研發投入的驅動下，公司創新成果持續獲批，在研管線快速推進，創新研發成果加速轉化。
 

　　截至目前，公司已在國內獲批上市19款新分子實體藥物(1類創新藥)和4款其他創新藥(2類新藥)，90多個自主創新產品正在臨床開發，約400項臨床試驗在國內外開展。未來三年，預計獲批上市47項創新成果正陸續兌現。
 

　　2025年以來，公司累計已有6項創新成果獲批。其自主研發的全球頭個超長效PCSK9單抗瑞卡西單抗(商品名：艾心安®)上市。該產品是公司在心血管疾病領域上市的頭個1類創新藥。1類創新藥、中國頭個自主研發的高選擇性JAK1抑制劑硫酸艾瑪昔替尼片(商品名：艾速達®)上市，先后獲批用于活動性強直性脊柱炎、中重度活動性類風濕關節炎、中重度特應性皮炎。此外，1類創新藥、中國頭個自主研發的偏向性μ阿片受體激動劑富馬酸泰吉利定注射液(商品名：艾蘇特®)獲批用于治療術后中重度疼痛。1類創新藥、中國自主研發重組抗IL-17A人源化單克隆抗體夫那奇珠單抗(商品名：安達靜®)獲批用于常規治療療效欠佳的活動性強直性脊柱炎成人患者。
 

　　創新藥臨床進展方面，2025年一季度，恒瑞醫藥累計取得臨床試驗批準通知書28個(按品種適應癥計)。其中在腫瘤領域，其HER2 ADC瑞康曲妥珠單抗復發或轉移性宮頸癌新適應癥被納入突破性療法認定。這也是瑞康曲妥珠單抗第8次納入突破性治療品種，充分體現了該藥物在多個瘤種治療領域的臨床潛力；另外，達爾西利HR陽性乳腺癌輔助治療III期臨床研究達到主要終點，研究顯示積極結果。降糖減重領域也是恒瑞醫藥布局的領域，其新型GLP-1和GIP雙重受體激動劑HRS9531披露了高劑量減重II期積極頂線結果。
 

　　截至4月24日收盤，恒瑞醫藥報收于51.13元，上漲0.08%，換手率0.53%，成交量33.61萬手，成交額17.21億元。
 

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