何經理
當前位置:萬維藥業(西安)有限公司>>原料藥>>藥用原料>> 醫用級甲硝唑原料藥
產地 | 國產 | 級別 | 醫用級 |
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證書 | GMP證書 |
醫用級甲硝唑原料藥醫用級甲硝唑原料藥本品為2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。按干燥品計算,含C6H9N3O3不得少于99.0%。 【性狀】本品為白色至微黃色的結晶或結晶性粉末;有微臭。 本品在乙醇中略溶,在水中微溶,在中極微溶解。 熔點 本品的熔點(通則0612)為159~163℃。 吸收系數 取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含13μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在277nm的波長處測定吸光度,吸收系數()為365~389。 【檢查】乙醇溶液的澄清度與顏色 取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。 有關物質 照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。 供試品溶液 取本品約100mg,置100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含0.2mg的溶液。 對照品溶液 取雜質Ⅰ對照品約20mg,置100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻。 對照溶液 分別精密量取供試品溶液2ml與對照品溶液1ml,置同一100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。 靈敏度溶液 精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。 色譜條件 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(20:80)為流動相;檢測波長為315nm;進樣體積20μl。 系統適用性要求 對照溶液色譜圖中,理論板數按甲硝唑峰計算不低于2000,甲硝唑峰與雜質Ⅰ峰之間的分離度應大于2.0。靈敏度溶液色譜圖中,主成分峰高的信噪比應不低于10。 測定法 精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍。 限度 供試品溶液色譜圖中如有與對照溶液中雜質Ⅰ峰保留時間一致的色譜峰,其峰面積不得大于對照溶液中甲硝唑峰面積的0.5倍(0.1%);各雜質峰面積的和不得大于對照溶液中甲硝唑峰面積(0.2%),小于靈敏度溶液主峰面積的峰忽略不計。 【類別】抗厭氧菌藥、抗滴蟲藥。 【貯藏】遮光,密封保存。
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