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醫(yī)藥用級(jí)諾氟沙星口服劑注射劑原料殺菌藥

參   考   價(jià): 45

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品       牌西安眾森

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地西安市

更新時(shí)間:2024-01-02 09:35:16瀏覽次數(shù):277次

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醫(yī)藥用級(jí)諾氟沙星口服劑注射劑原料殺菌藥
本品為1-乙基-6-氟-1,4-二氫-4-氧代-7-(1-嗪基)-3-喹啉羧酸。按干燥品計(jì)算,含C16H18FN3O3應(yīng)為98.5%~102.0%。
【性狀】 本品為類白色至淡黃色結(jié)晶性粉末;無臭;有引濕性。

醫(yī)藥用級(jí)諾氟沙星口服劑注射劑原料殺菌藥

醫(yī)藥用級(jí)諾氟沙星口服劑注射劑原料殺菌藥

本品為1-乙基-6-氟-1,4-二氫-4-氧代-7-(1-嗪基)-3-喹啉羧酸。按枯燥品計(jì)算,含C16H18FN3O3應(yīng)為98.5%~102.0%。 

【性狀】 本品為類白色至淡黃色結(jié)晶性粉末;無臭;有引濕性。 本品在N,N-二甲基甲酰胺中略溶,在水或乙醇中極微溶解;在醋酸、鹽酸或氫氧化鈉溶液中易溶。 熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)為218~224℃(通則0612)。 

【鑒別】 (1)取本品與諾氟沙星對(duì)照品適量,分別加三甲烷-甲醇(1:1)制成每1ml中含2.5mg的溶液,作為供試品溶液與對(duì)照品溶液,照薄層色譜法(通則0502)實(shí)驗(yàn),汲取上述兩種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以三甲烷-甲醇-濃氨溶液(15:10:3)為展開劑,展開,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品溶液所顯主斑點(diǎn)的位置與熒光應(yīng)與對(duì)照品溶液主斑點(diǎn)的位置與熒光相同。 (2)在含量測(cè)定項(xiàng)下記載的色譜圖中,供試品溶液主峰的保存時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保存時(shí)間分歧。 以上(1)、(2)兩項(xiàng)可選做一項(xiàng)。 【檢查】 溶液的廓清度 取本品5份,各0.5g,分別加氫氧化鈉試液10ml溶解后,溶液應(yīng)廓清;如顯混濁,與2號(hào)濁度規(guī)范液(通則0902第一法)比擬,均不得更濃。 有關(guān)物質(zhì) 取本品適量,精細(xì)稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每12.5mg諾氟沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1ml)使溶解,用活動(dòng)相A定量稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液,作為供試品溶液;精細(xì)量取適量,用活動(dòng)相A定量稀釋制成每1ml中含0.75μg的溶液,作為對(duì)照溶液。另精細(xì)稱取雜質(zhì)A對(duì)照品約15mg,置200ml量瓶中,加乙腈溶解并稀釋至刻度,搖勻,精細(xì)量取適量,用活動(dòng)相A定量稀釋制成每1ml中約含0.3μg的溶液,作為雜質(zhì)A對(duì)照品溶液。照高效液相色譜法(通則0512)實(shí)驗(yàn),用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.025mol/L磷酸溶液(用三乙胺調(diào)理pH值至3.0±0.1)-乙腈(87:13)為活動(dòng)相A,乙腈為活動(dòng)相B;按下表停止線性梯度洗脫。稱取諾氟沙星對(duì)照品、環(huán)丙沙星對(duì)照品和依諾沙星對(duì)照品各適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量使溶解,用活動(dòng)相A稀釋制成每1ml中含諾氟沙星0.15mg、環(huán)丙沙星和依諾沙星各3μg的混合溶液,取20μl注入液相色譜儀,以278nm為檢測(cè)波長(zhǎng),記載色譜圖,諾氟沙星峰的保存時(shí)間約為9分鐘。諾氟沙星峰與環(huán)丙沙星峰和諾氟沙星峰與依諾沙星峰的別離度均應(yīng)大于2.0。精細(xì)量取供試品溶液、對(duì)照溶液和雜質(zhì)A對(duì)照品溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,以278nm和262nm為檢測(cè)波長(zhǎng),記載色譜圖。供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰,雜質(zhì)A(262nm檢測(cè))按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,不得過0.2%。其他單個(gè)雜質(zhì)(278nm檢測(cè))峰面積不得大于對(duì)照溶液主峰面積(0.5%);其他各雜質(zhì)峰面積的和(278nm檢測(cè))不得大于對(duì)照溶液主峰面積的2倍(1.0%)。供試品溶液色譜圖中小于對(duì)照溶液主峰面積0.1倍的峰疏忽不計(jì)。 時(shí)間(分鐘) 活動(dòng)相A(%) 活動(dòng)相B(%) 0 100 0 10 100 0 20 50 50 30 50 50 32 100 0 42 100 0 枯燥失重 取本品,在105℃枯燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。 熾灼殘?jiān)?取本品1.0g,置鉑坩堝中,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^0.1%。 重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十五。 

【含量測(cè)定】 照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性實(shí)驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.025mol/L磷酸溶液(用三乙胺調(diào)理pH值至3.0±0.1)-乙腈(87:13)為活動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)為278nm。稱取諾氟沙星對(duì)照品、環(huán)丙沙星對(duì)照品和依諾沙星對(duì)照品各適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量使溶解,用活動(dòng)相稀釋制成每1ml中含諾氟沙星25μg、環(huán)丙沙星和依諾沙星各5μg的混合溶液,取20μl注入液相色譜儀,記載色譜圖,諾氟沙星峰的保存時(shí)間約為9分鐘。諾氟沙星峰與環(huán)丙沙星峰和諾氟沙星峰與依諾沙星峰間的別離度均應(yīng)大于2.0。 測(cè)定法 取本品約25mg,精細(xì)稱定,置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液2ml使溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻,精細(xì)量取5ml,置50ml量瓶中,用活動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,精細(xì)量取20μl注入液相色譜儀,記載色譜圖;另取諾氟沙星對(duì)照品,同法測(cè)定,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,即得。 

【類別】喹諾酮類抗菌藥。

 【貯藏】遮光,密封,在枯燥處保管。

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