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藥用級(jí)冰片合成龍腦cp2020藥典標(biāo)準(zhǔn)原料
藥用磺胺嘧啶銀粉原料CP2020標(biāo)準(zhǔn)有批件
藥用級(jí)乳酸鈉溶液,國(guó)藥準(zhǔn)字號(hào)原料藥供應(yīng)
醫(yī)藥級(jí)替米沙坦原料藥供應(yīng),符合藥典標(biāo)準(zhǔn)
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藥用級(jí)米諾地爾化學(xué)原料藥GMP認(rèn)證
藥用級(jí)米諾地爾化學(xué)原料藥GMP認(rèn)證
本品為6-(1-哌啶基)-2,4-嘧啶二胺,3-氧化物。按枯燥品計(jì)算,含C9H15N5O不得少于99.0%。 【性狀】 本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末。 本品在乙醇中略溶,在三甲烷或水中微溶,在丙酮中極微溶解;在冰醋酸中溶解。 【鑒別】 (1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含6μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則 0401)測(cè)定,在231nm的波優(yōu)點(diǎn)有最大吸收。 (2)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集 608圖)分歧。 【檢查】 含氯化合物 取本品約20mg,精細(xì)稱定,照氧瓶熄滅法(通則 0703)停止有機(jī)毀壞,用0.1mol/L氫氧化鈉溶液10ml作為吸收液,俟熄滅終了后,強(qiáng)力振搖數(shù)分鐘,用少量水沖洗瓶塞及鉑絲,洗液并入吸收液中,將吸收液移至50ml納氏比色管中,照氯化物檢查法(通則 0801)檢查,與對(duì)照液(與供試品同法操作,但熄滅時(shí)濾紙中不含供試品,并參加規(guī)范氯化鈉溶液4.0ml)比擬,不得更濃(0.2%)。 有關(guān)物質(zhì) 取本品適量,精細(xì)稱定,加活動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液,作為供試品溶液;精細(xì)量取適量,用活動(dòng)相定量稀釋制成每1ml中約含2.5μg的溶液,作為對(duì)照溶液。照高效液相色譜法(通則 0512)實(shí)驗(yàn)。用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水-冰醋酸(70:30:1)(每1000ml中含磺基丁二酸鈉二辛酯3.0g,并用高氯酸調(diào)理pH值至3.0)為活動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為240nm。取本品與醋酸甲羥孕酮各適量,加活動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.25mg的混合溶液,取10μl,注入液相色譜儀,記載色譜圖,理論板數(shù)按米諾地爾峰計(jì)算不低于2000, 米諾地爾峰與醋酸甲羥孕酮峰的別離度應(yīng)大于2.0。精細(xì)量取供試品溶液與對(duì)照溶液各10μ1,分別注入液相色譜儀,記載色譜圖至主成分峰保存時(shí)間的2倍。供試品溶液的色譜圖中如有雜質(zhì)峰,各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液的主峰面積(1.0%)。 枯燥失重 取本品,在105℃枯燥至恒重,減失重量不得過(guò)0.5%(通則 0831)。 熾灼殘?jiān)?取本品1.0g,依法檢查(通則 0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.15%。 重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查(通則 0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。 【含量測(cè)定】 取本品約0.15g,精細(xì)稱定,加冰醋酸50ml,微溫使溶解,照電位滴定法(通則 0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結(jié)果用空白實(shí)驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L )相當(dāng)于20.93mg的C9H15N5O。 【類別】 抗高血壓藥。 【貯藏】 遮光,密封保管。 【制劑】 米諾地爾片
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