醫藥級阿司匹林化學原料藥，CDE備案

醫藥級阿司匹林化學原料藥，CDE備案

本品為2-（乙酰氧基）苯甲酸。按枯燥品計算，含C₉H₈O₄不得少于99.5%。 【性狀】 本品為白色結晶或結晶性粉末；無臭或微帶醋酸臭；遇濕氣即緩緩水解。 本品在乙醇中易溶，在三甲烷或乙中溶解，在水或無水乙中微溶；在氫氧化鈉溶液或碳酸鈉溶液中溶解，但同時合成。 【鑒別】 （1）取本品約0.1g，加水10ml，煮沸，放冷，加三氯化鐵試液1滴，即顯紫堇色。 （2）取本品約0.5g，加碳酸鈉試液10ml，煮沸2分鐘后，放冷，加過量的稀硫酸，即析出白色沉淀，并發作醋酸的臭氣。 （3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集5圖）分歧。 【檢查】 溶液的廓清度 取本品0.50g，加溫熱至約45℃的碳酸鈉試液10ml溶解后，溶液應廓清。 游離水楊酸 臨用新制。取本品約0.1g，精細稱定，置10ml量瓶中，加1%冰醋酸的甲醇溶液適量，振搖使溶解，并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；取水楊酸對照品約10mg，精細稱定，置100ml量瓶中，加1%冰醋酸的甲醇溶液適量使溶解并稀釋至刻度，搖勻，精細量取5ml，置50ml量瓶中，用1%冰醋酸的甲醇溶液稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液。照高效液相色譜法（通則0512）實驗。用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-四氫呋喃-冰醋酸-水（20：5：5：70）為活動相；檢測波長為303nm。理論板數按水楊酸峰計算不低于5000，阿司匹林峰與水楊酸峰的別離度應契合請求，立刻精細量取對照品溶液與供試品溶液各10μl，分別注入液相色譜儀，記載色譜圖。供試品溶液色譜圖中如有與水楊酸峰保存時間分歧的色譜峰，按外標法以峰面積計算，不得過0.1%。 易炭化物 取本品0.5g，依法檢查（通則0842），與對照液（取比色用氯化鈷液0.25ml、比色用重鉻酸鉀液0.25ml、比色用硫酸銅液0.40ml，加水使成5ml）比擬，不得更深。 有關物質 取本品約0.1g，置10ml量瓶中，加1%冰醋酸的甲醇溶液適量，振搖使溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；精細量取1ml，置200ml量瓶中，用1%冰醋酸的甲醇溶液稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液；精細量取對照溶液1ml，置10ml量瓶中，用1%冰醋酸的甲醇溶液稀釋至刻度，搖勻，作為靈活度溶液。照高效液相色譜法（通則0512）實驗。用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-四氫呋喃-冰醋酸-水（20：5：5：70）為活動相A，乙腈為活動相B，按下表停止梯度洗脫；檢測波長為276nm。阿司匹林峰的保存時間約為8分鐘，阿司匹林峰與水楊酸峰的別離度應契合請求。分別精細量取供試品溶液、對照溶液、靈活度溶液與游離水楊酸檢查項下的水楊酸對照品溶液各10μl，注入液相色譜儀，記載色譜圖。供試品溶液色譜圖中如有雜質峰，除水楊酸峰外，其他各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積（0.5%）。供試品溶液色譜圖中小于靈活度溶液主峰面積的色譜峰疏忽不計。 ---------------------------------------------- 時間（分鐘） 活動相A（%） 活動相B（%） ---------------------------------------------- 0 100 0 60 20 80 ---------------------------------------------- 枯燥失重 取本品，置五氧化二磷為枯燥劑的枯燥器中，在60℃減壓枯燥至恒重，減失重量不得過0.5%（通則0831）。 熾灼殘渣 不得過0.1%（通則0841）。 重金屬 取本品1.0g，加乙醇23ml溶解后，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過百萬分之十。 【含量測定】 取本品約0.4g，精細稱定，加中性乙醇（對酚酞指示液顯中性）20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于18.02mg的C₉H₈O₄。 【類別】 解熱鎮痛、非甾體抗炎藥，抗血小板匯集藥。 【貯藏】 密封，在枯燥處保管。 【制劑】 （1）阿司匹林片 （2）阿司匹林腸溶片 （3）阿司匹林腸溶膠囊 （4）阿司匹林泡騰片 （5）阿司匹林栓