藥用級苯佐卡因注射劑原料藥

藥用級苯佐卡因注射劑原料藥

本品為對氨基甲酸乙酯。按干燥品計算，含C9H11NO2不得少于99.0%。    【性狀】本品為白色結晶性粉末；無臭；遇光色漸變黃。    本品在乙醇、三甲烷或乙中易溶，在脂肪油中略溶，在水中極微溶解。    熔點  本品的熔點(通則0612)為88～91℃。    【鑒別】(1)取本品約0.1g，加氫氧化鈉試液5ml，煮沸，即有乙醇生成；加碘試液，加熱，即生成黃色沉淀，并發生碘仿的臭氣。    (2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集237圖)一致。    (3)本品顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)。    【檢查】酸度  取本品1.0g，加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)10ml溶解后，加酚酞指示液2滴與氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.10ml，應顯淡紅色。    溶液的澄清度與顏色  取本品1.0g，加乙醇20ml溶解后，溶液應澄清無色。    氯化物  取本品0.2g，加乙醇5ml溶解后，加稀硝酸3滴與硝酸銀試液3滴，不得立即發生渾濁。    有關物質  取本品，加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，用無水乙醇定量稀釋制成每1ml中含0.01mg、0.025mg、0.05mg和0.1mg的溶液，作為對照溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗，吸取上述五種溶液各20 μl，分別點于同一硅膠GF254薄層板上，以無水乙醇-三甲烷(0.75：99.25)為展開劑，展開后，晾干，在紫外光燈(254nm)下檢視。供試品溶液如有雜質斑點(如原點觀察到雜質斑點，應以雜質斑點計)，與對照溶液的主斑點比較，雜質總量不得過1.0%。    干燥失重  取本品，置五氧化二磷干燥器中干燥至恒重，減失重量不得過0.5%(通則0831)。    熾灼殘渣  取本品1.0g，依法檢查(通則0841)，遺留殘渣不得過0.1%。    重金屬  取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查(通則0821第二法)，含重金屬不得過百萬分之十。    【含量測定】取本品約0.35g，精密稱定，照永停滴定法(通則0701)，用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于16.52mg的C9H11NO2。    【類別】局麻。    【貯藏】遮光，密封保存。