| CAS號 |
156 |
產地 |
國產 |
| 分子式 |
67068829 |
規格 |
500g |
| 級別 |
藥用級 |
藥用級甘油 500g起
【性狀】本品為無色、澄清的黏稠液體；有引濕性，水溶液（1→10）顯中性反應。
【鑒別】本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集1268圖）一致
藥用級甘油 500g起
藥用級甘油 500g起
本品為1，2，3-丙三醇。按無水物計算，含C3H8O3不得少于98.0%。 【性狀】本品為無色、澄清的黏稠液體。 本品與水或乙醇能任意混溶，在丙酮中微溶，在中不溶。 相對密度 本品的相對密度（通則0601）為1.258～1.268。 折光率 本品的折光率（通則0622）應為1.470～1.475。 【鑒別】本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜（光譜集1268圖）一致。 【檢查】酸堿度 取本品25.0g，加水稀釋成50ml，混勻，加酚酞指示液0.5ml，溶液應無色，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液0.2ml，溶液應顯粉紅色。 顏色 取本品50ml，置50ml納氏比色管中，與對照液（取比色用重鉻酸鉀溶液0.2ml，加水稀釋至50ml制成）比較，不得更深。 氯化物 取本品5.0g，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.001%）。 鹽 取本品10.0g，依法檢查（通則0802），與標準鉀溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.002%）。 醛與還原性物質 取本品1.0g，置50ml量瓶中，加水25ml溶解，加入10%鹽酸并噻唑酮腙溶液（用0.02mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至4.0。臨用新制）2ml，靜置30分鐘，加新配制的0.5%三氯化鐵溶液5ml，搖勻，靜置5分鐘，加甲醇稀釋至刻度，搖勻。照紫外-可見分光光度法（通則0401），在655nm的波長處測定吸光度，供試品溶液的吸光度不得大于對照品溶液［每1ml含甲醛（CH2O）5.0μg］2.0ml同法處理后的吸光度。 糖 取本品5.0g，加水5ml，混勻，加稀硫酸1ml，置水浴上加熱5分鐘，加不含碳酸鹽的2mol/L氫氧化鈉溶液（取氫氧化鈉適量，加水振搖使溶解成飽和溶液，冷卻后，置聚乙烯塑料瓶中，密閉靜置數日后，取上清液5.6ml，加新沸放冷的水使成50ml，搖勻，即得）3ml，滴加硫酸銅試液1ml，混勻，應為藍色澄清溶液，繼續在水浴上加熱5分鐘，溶液應仍為藍色，無沉淀產生。 脂肪酸與脂類 取本品40.0g，加新沸放冷的水40ml，再精密加氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）10ml，搖勻后，煮沸5分鐘，放冷，加酚酞指示液數滴，用鹽酸滴定液（0.1mol/L）滴定至紅色消失，并將滴定的結果用空白試驗校正。消耗的氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）不得過4.0ml。 易炭化物 取本品4.0g，在振搖下逐滴加入硫酸5ml，過程中控制溫度不得超過20℃，靜置1小時后，如顯色，與同體積對照溶液（取比色用氯化鈷溶液0.2ml，比色用重鉻酸鉀溶液1.6ml與水8.2ml制成）比較，不得更深。
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