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西安晉湘藥用輔料有限公司
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當(dāng)前位置:西安晉湘藥用輔料有限公司>>醫(yī)院制劑原輔料>>大豆油>> I-81-91321252藥用輔料大豆油(供注射用) 的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

藥用輔料大豆油(供注射用) 的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

參   考   價(jià): 55

訂  貨  量: ≥25 Kg

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)I-81-91321252

品       牌西安晉湘

廠商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商

所  在  地西安市

更新時(shí)間:2023-08-28 11:36:01瀏覽次數(shù):988次

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CAS號(hào) 8001-22-7 產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn)
分子式 C12H10O3 規(guī)格 1L
級(jí)別 藥用級(jí) 證書(shū) 其他
藥用輔料大豆油(供注射用) 的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
本品系由豆科植物大豆(Glycine soya Bentham)的種子提煉制成的脂肪油。
【性狀】本品為淡黃色的澄明液體;無(wú)臭或幾乎無(wú)臭。

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藥用輔料大豆油(供注射用) 的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)


  本品系由豆科植物大豆(Glycine soya Bentham)的種子提煉制成的脂肪油。

  【性狀】本品為淡黃色的澄明液體;無(wú)臭或幾乎無(wú)臭。

  本品在乙醇中極微溶,在水中幾乎不溶。

  相對(duì)密度 本品的相對(duì)密度(通則0601)為0.916-0.922。

  折光率 本品的折光率(通則0622)為1.472~1.476。

  酸值 應(yīng)不大于0.1(通則0713)。

  皂化值 應(yīng)為188~195(通則0713)。

  碘值 應(yīng)為126~140(通則0713)。

  【檢查】吸光度 取本品,照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401)測(cè)定,以水為空白,在450nm波長(zhǎng)處的吸光度不得過(guò)0.045。

  過(guò)氧化物 取本品10.0g,置250ml碘瓶中,立即加冰醋酸-(60∶40)混合液30ml,振搖使溶解,精密加飽和碘化鉀溶液0.5ml,密塞,振搖1分鐘,加水30ml,用硫代硫酸鈉滴定液(0.01mol/L)滴定,至近終點(diǎn)時(shí),加淀粉指示液0.5ml,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。消耗硫代硫酸鈉滴定液(0.01mol/L)不得過(guò)3.0ml。

  用中性乙醇20ml溶解殘?jiān)臃犹甘疽簲?shù)滴,用乙醇制氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)?滴定至粉紅色持續(xù)30秒不褪色,如果消耗乙醇制氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)超過(guò)0.2ml,殘?jiān)偭坎荒墚?dāng)作不皂化物重量,試驗(yàn)必須重做。

  棉子油 取本品5ml,置試管中,加1%硫黃的二硫化碳溶液與戊醇的等容混合液5ml,置飽和氯化鈉水浴中,注意緩緩加熱至泡沫停止(除去二硫化碳),繼續(xù)加熱15分鐘,不得顯紅色。

  堿性雜質(zhì) 取新蒸餾的丙酮10ml置試管中,加水0.3ml,再加0.04%溴酚藍(lán)乙醇溶液0.05ml,滴加鹽酸滴定液(0.01mol/L)或氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)使該溶液恰成黃色,精密加本品10ml,振搖,靜置,用鹽酸滴定液(0.01mol/L)滴定上清液至黃色,消耗鹽酸滴定液(0.01mol/L)不得過(guò)0.1ml。

  水分 取本品,以無(wú)水甲醇-癸醇(1∶1)為溶劑,照水分測(cè)定法(通則0832第一法1)測(cè)定,含水分不得過(guò)0.1%。

  重金屬 取本品5.0g,置50ml瓷蒸發(fā)皿中,加硫酸4ml,混勻,用低溫緩緩加熱至硫酸除盡后,加硝酸2ml與硫酸5滴,小火加熱至氧化氮?dú)獬M后,在500~600℃熾灼使灰化,放冷,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二。

  砷鹽 取本品5.0g,置石英或鉑坩堝中,加硝酸鎂乙醇溶液(1→50)10ml,點(diǎn)火燃燒后緩緩加熱至灰化。如果含有炭化物,加少量硝酸濕潤(rùn)后,再?gòu)?qiáng)熱至灰化,放冷,加鹽酸5ml,置水浴上加熱使溶解,加水23ml,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.00004%)。

  脂肪酸組成 照氣相色譜法測(cè)定法(通則0521)測(cè)定。

  供試品溶液 取本品0.1g,置50ml錐形瓶中,加0.5mol/L氫氧化鉀甲醇溶液2ml,在65℃水浴中加熱回流30分鐘,放冷,加15%甲醇溶液2ml,再在65℃水浴中加熱回流30分鐘,放冷,加庚烷4ml,繼續(xù)在65℃水浴中加熱回流5分鐘后,放冷,加飽和氯化鈉溶液10ml洗滌,搖勻,靜置使分層,取上層液,用水洗滌3次,每次2ml,上層液經(jīng)無(wú)水硫酸鈉干燥。

  系統(tǒng)適用性溶液 取十四烷酸甲酯、棕櫚酸甲酯、棕櫚油酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亞油酸甲酯、亞麻酸甲酯、花生酸甲酯、二十碳烯酸甲酯與山崳酸甲酯對(duì)照品,加正己烷溶解并稀釋制成每1ml中含上述對(duì)照品各0.1mg的溶液。

  色譜條件 以鍵合聚乙二醇為固定液,起始溫度為230℃,維持11分鐘,以每分鐘5℃的速度升溫至250℃,維持10分鐘,進(jìn)樣口溫度為260℃,檢測(cè)器溫度為270℃;進(jìn)樣體積1μl。

  系統(tǒng)適用性要求 系統(tǒng)適用性溶液色譜圖中,理論板數(shù)按亞油酸甲酯峰計(jì)算不低于5000,各色譜峰之間的分離度應(yīng)符合要求。

  測(cè)定法 取供試品溶液,注入氣相色譜儀,記錄色譜圖。

  限度 按面積歸一化法以各脂肪酸甲酯峰面積計(jì)算,供試品中含小于十四碳的飽和脂肪酸不大于0.1%、十四烷酸不大于0.2%、棕櫚酸應(yīng)為9.0%~13.0%、棕櫚油酸不大于0.3%、硬脂酸應(yīng)為3.0%~5.0%、油酸應(yīng)為17.0%~30.0%、亞油酸應(yīng)為48.0%~58.0%、亞麻酸應(yīng)為5.0%~11.0%、花生酸不大于1.0%、二十碳烯酸不大于1.0%、山崳酸不大于1.0%。

  微生物限度 照非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度檢查:微生物計(jì)數(shù)法(通則1105)和控制菌檢查法(通則1106)及非無(wú)菌藥品微生物限度標(biāo)準(zhǔn)(通則1107)檢查,應(yīng)符合規(guī)定。

  無(wú)菌 取本品,依法檢查(通則1101),應(yīng)符合規(guī)定。(供無(wú)除菌工藝的無(wú)菌制劑用)

  【類(lèi)別】營(yíng)養(yǎng)藥。

  【貯藏】遮光,密閉,在涼暗處保存。


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