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當前位置:天津天正信達生物科技有限公司>>常用生物試劑>>細菌培養相關>> HRX1040Type I , from rat tail 鼠尾膠原蛋白I

Type I , from rat tail 鼠尾膠原蛋白I

參  考  價:586
具體成交價以合同協議為準
  • 型號

    HRX1040

  • 品牌

    HERUI荷瑞

  • 廠商性質

    經銷商

  • 所在地

    天津市

規格

10 mg 586元 10mg可售

更新時間:2025-03-17 15:52:27瀏覽次數:36次

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產地 國產 級別 其他
Type I , from rat tail 鼠尾膠原蛋白I 天津天正信達供應 核酸染料是一種超靈敏、極其穩定且對環境安全的熒光核酸染料,可替代劇毒的溴化乙錠 (EB), 核酸染料是一種的油性大分子,不能穿透細胞膜進入細胞內。
   Type I , from rat tail 鼠尾膠原蛋白I

  產品信息

  產品名稱產品編號規格儲存                                      價格(元)

  Collagen, Type I , from rat tail 鼠尾膠原蛋白I HRX104010mg4℃  586.00

  Collagen, Type I , from rat tail 鼠尾膠原蛋白 I HRX104150mg4℃  2236.00

  產品描述

  膠原蛋白(Collagen)是結締組織和內臟器官外基質的主要成分,但在皮膚、肌腱、骨骼中分布最為廣泛。膠原蛋白在結構和遺傳學上被分為不同類型,I型膠原蛋白(Collagen, Type I)結構上是由2個α1鏈和1個α2鏈組成300nm長的異源多聚體。當用作凝膠時,膠原蛋白有助于體外培養并增強細胞特異性形態和功能的表達。膠原蛋白也可用于薄層以促進附著,應用包括研究腫瘤細胞侵襲和遷移,單核細胞,巨噬細胞的培養或分化研究,以及粒細胞和巨噬細胞的放射自顯影研究。膠原I還用于維持肝細胞功能,分化狀態和肝細胞基因轉錄水平的升高等研究。

  本品是來源于鼠尾,溶于無菌0.006M HAc溶液,濃度為5mg/mL,通過SDS-PAGE測定純度大于90%,無菌。

  運輸和保存方法

  冰袋運輸。4℃保存,有效期1年。不可凍存。

  注意事項

  1)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

  2)整個操作請于冰上進行,因室溫下膠原蛋白I可迅速成膠。

  3)整個操作請在無菌環境下無菌操作,避免污染以影響細胞生長。

  4)本產品僅作科研用途!

  使用說明

  1、細胞培養器皿的表面包被,推薦濃度:1-5μg/cm2,以包被2μg/cm2為例:

  1)用無菌0.006M HAc溶液將膠原蛋白I稀釋到0.012mg/mL,按下表加入相應的體積

  培養皿類別表面積(每孔/每皿,cm2)加入0.012mg/mL膠原的體積(μL)

  96孔培養板0.3 50

  24孔培養板1.9 300

  12孔培養板3.8 600

  6孔培養板9.5 1580

  35mm培養皿8 1330

  60mm培養皿21 3500

  100mm培養皿55 9170

  2)確保膠原蛋白溶液鋪滿器皿的表面,開蓋在超凈臺上過夜晾干。也可以在室溫放置1小時后,用PBS反復洗滌3-4次后直接使用。包被好的器皿在4-25℃溫度下至少可以保存3個月以上。

  2、三維膠原的制備:

  1)鼠尾膠原蛋白I型在濃度1mg/mL以上,pH7左右時,可形成有一定強度的三維膠,成膠濃度1-2mg/mL。先用膠原蛋白溶解于0.006M的HAc溶液中,在成膠過程中需要加入0.06倍體積的0.1M氫氧化鈉來中和。

  2)需要準備的溶液(所有溶液均需無菌和預冷):10×PBS(可含有10mg/L的酚紅用來指示pH)或10×培養液、0.1M NaOH。

  3)鼠尾膠原蛋白I在室溫下pH中性時可迅速成膠,在操作過程中要盡量保持低溫。

  A)不含細胞的三維膠原的制備,以配制1mL,1mg/mL三維膠為例;

  1.將200μL鼠尾膠原蛋白I(5mg/ml)加入冰浴處理的離心管中,加入 690μL H2O

  2.加入12μL 0.1M NaOH中(順序不能顛倒,即不可將NaOH溶液加入到膠原蛋白中,否則會因為NaOH溶液不能迅速混勻而產生局部的膠原凝結),立即混勻。

  3.加入100μL 10×PBS或者10×培養液,混勻后立即加入到培養器皿中(混勻后的pH為7左右,如果PBS或培養液中沒有加酚紅,初次使用時需要用pH試紙測量)。

  4.將培養器皿在室溫(約25℃)放置20min,待膠凝固后轉移到培養箱中(如果配制中使用的是10xPBS,使用前需要加入適當體積的細胞培養液預平衡。)

  B)含細胞的三維膠原的制備,以配制1mL,1mg/mL三維膠為例;

  1.準備好懸浮于培養液的細胞,并放置于冰浴中。

  2.將200μL鼠尾膠原蛋白I(5mg/ml)加入到12μL 0.1M NaOH中(順序不能顛倒,即不可將NaOH溶液加入到膠原蛋白中,否則會因為NaOH溶液不能迅速混勻而產生局部的膠原凝結),立即混勻。

  3.加入23μL的10×PBS或者10×培養液,混勻(混勻后的pH為7左右,如果PBS或培養液中沒有加酚紅,初次使用時需要用pH試紙測量)。

  4.加入760μL的細胞懸浮液,混勻后立即加到培養器皿中。

  5.將培養器皿在室溫(約25℃)放置20min,待膠凝固后,加入適當體積的細胞培養液,轉移到培養箱中培養。


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