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天津市華悅桐達包裝機械有限公司
主營產品: 保健茶包裝機,快速粉劑包裝機,中藥飲片包裝機,中藥袋泡茶包裝機 |

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2013-9-2
自1998年國家*成立以來,GMP就成為制藥企業所*的生產準入條件。該標準主要是對企業硬件方面的強制規范。目前通用的是2010年修訂版的,而今年GMP標準的頒布注定又是一輪對制藥企業的重新洗牌。而作為制藥企業*的顆粒包裝機又有何影響呢?
作為顆粒包裝機廠家來說可謂一半歡喜一半憂。可喜的是,我們在進步,一次次的更新說明我們制度上在逐漸完善。我們在逐漸與接軌。對于顆粒包裝機來說,嚴格的制度能做出更完善的顆粒包裝機。無論上用料材質上,還是零部件加工精度。這樣會淘汰一部分濫竽充數的顆粒包裝機廠家。讓有實力的去更好的發展。這是對作為終端消費者的老百姓負責。這說明我們的進步。
而讓顆粒包裝機廠家感到憂心的是,對顆粒包裝機的技術研發及投入產出比是否能順利完成轉變。嚴格的規章制度下,對包裝設備的穩定性、智能性、度都有了更高的要求,產品的研發無疑是一筆巨大支出,這需要資金來支持的,而金融危機對實體的影響就在于資金鏈的斷裂導致企業陷入泥潭。再有藥企對新型顆粒包裝機的可承受價位。新的規章的實行勢必會造成一些廠家因為慣性改變而形成的不良反應。但是進步的腳步是不會因此停滯的。
雖然新版GMP標準的頒發讓顆粒包裝機廠家喜憂堪半,但我相信堅持下去就一定能撐過黎明前的黑暗,迎來一片陽光。