醫藥工業是關系國計民生的重要產業，是培育發展戰略性新興產業的重點領域。《醫藥工業''十二五''發展規劃》明確了該領域到2015年的發展目標和任務。
該規劃提出主要目標為：工業總產值年均增長20%，工業增加值年均增長16%。基本藥物生產規模不斷擴大，集約化水平明顯提高，有效滿足臨床需求。全國藥品生產100%符合新版GMP要求，藥品質量管理水平顯著提高。
目前，我國制藥裝備行業的生產企業數、產品品種規格、產量均已位居世界*，成為名副其實的制藥裝備大國。但在質量和技術上與*國家和地區相比差距明顯。
據不*統計，到目前為止，我國生產制藥裝備的企業已發展到800余家，產品品種規格超過3000種，產值約150億元人民幣，產品除充分滿足國內中西藥廠、動物藥廠及保健品廠需求外，還遠銷60多個國家和地區。
由此可見，國家對藥品生產企業實施《藥品生產質量管理規范》GMP認證制度，為制藥裝備行業發展營造了很大的發展空間。緊緊圍繞制藥工藝、制藥工程及“GMP"要求研制、開發新產品、改進新產品，滿足藥品生產企業“GMP"改造需要的重任，自然落在了制藥裝備行業的肩上。
從目前看來，制藥裝備行業產品的技術水平、質量、全面符合“GMP"要求及產品品種規格等方面都有顯著提高和發展，行業整體水平又上了一個新臺階。業內有關專家分析認為，市場亟待整合和產品亟待創新是我國制藥裝備行業當前zui急需破解的難題。
