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醫(yī)藥用級硬脂酸鎂本品為白色輕松無砂性的細(xì)粉

時間:2023-2-22
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 醫(yī)藥用級硬脂酸鎂本品為白色輕松無砂性的細(xì)粉

1、硬脂酸鈉的制備:將4.25份聚乙烯醇溶于50份水中,升溫至85℃?zhèn)溆谩?5份硬脂酸投入反應(yīng)釜,加熱水500份,攪拌下溶解,調(diào)節(jié)溫度為85~90℃。將已制備好的聚乙烯醇溶液,在攪拌下徐徐加入到硬脂酸水溶液中,保持溫度75~80℃,攪拌下反應(yīng)至終點。產(chǎn)物硬脂酸鈉液保溫備用。
硬脂酸鎂的制備:將硫酸鎂15份溶解于150份水中,升溫至55℃,并緩緩加入到已制備的硬脂酸鈉溶液中,在攪拌下進(jìn)行復(fù)分解反應(yīng),反應(yīng)生成的硬脂酸鎂以固體析出。反應(yīng)完成后,靜置分出清液,然后經(jīng)水洗、離心脫水、于80~85℃下干燥,即得成品。
2、將46.6g硬脂酸用164mL的1mol/L聚乙烯醇溶液中和,得到50g硬脂酸鈉在2L水中。將制得的硬脂酸鈉溶液加熱到80℃,滴加由20g氯化鎂溶于100mL水中制得的溶液,不斷攪拌后,很快析出白色沉淀。冷卻后濾出,用水洗至無氯離子存在,最后用乙醇洗。將10g產(chǎn)品置于放有濃硫酸的真空干燥器中4周,得到產(chǎn)物Mg(C18H35O2)2·2H2O。將剩余的產(chǎn)物溶解在苯中并回流加熱20min,將上層的黃色液體層趁熱倒出,并蒸發(fā)至干,得到的固體物可用苯重結(jié)晶,即得到產(chǎn)物Mg(C18H35O2)2

 

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