烏司他丁原料 中間體 80449-31-6

產品名稱烏司他丁原料

英文名稱Ulinastatin

CAS：80449-31-6；80449-32-7

型號—HBW-W185產量—10KG/月

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性狀類白色凍干粉末

活性≥2000units/mg比活度≥3500units/mgprotein

PH6.0-8.0重金屬≤1ppm干燥失重≤5.0%

分子量67000±5000激肽釋放酶≤0.050吸光度≤0.10

包裝1G/鋁箔袋

烏司他丁原料 中間體 80449-31-6

用途用于外貿出口、科學研究和化學試劑等領域

儲存遮光干燥密封低溫20℃儲存有效期2年

烏司他丁原料

烏司他丁用途與合成方法：

理化性質：

烏司他丁是一種具有蛋白酶抑制劑作用的糖蛋白，最早由人尿中分離獲得；烏司他丁對胰蛋白酶具有較強的抑制作用，對于α-糜蛋白酶、透明質酸酶、纖溶酶都有顯著作用。同時，烏司他丁還在膿毒血癥、重癥胰腺炎等嚴重炎癥反應中都有較好的療效，被認為是一種有益的免疫調節劑藥物。

性狀：

本品為白色至微黃色凍干塊狀物或粉末。復溶后應為無色至黃色的澄清液體，可帶輕微乳光。藥理毒理本品系從人尿提取精制的糖蛋白，屬蛋白酶抑制劑。具有抑制胰蛋白酶等各種胰酶活性的作用，常用于胰腺炎的治療。此外，本品尚有穩定溶酶體膜、抑制溶酶體酶的釋放和抑制心肌抑制因子產生等作用，故可用于急性循環衰竭的搶救治療當中。烏司他丁可抑制與AP發展有關的胰蛋白酶、彈性蛋白酶、磷脂酶A等胰消化酶的活性。烏司他丁可抑制炎癥介質過渡釋放，穩定溶酶體膜，穩定細胞膜；減輕炎癥介質反應和損害，改善胰腺微循環，減少AP并發癥。藥代動力學烏司他丁靜注后血漿濃度迅速下降，主要分布在腎臟、肝臟和胰腺。幾乎從所有組織中消除，生物半衰期約為24min，消除半衰期約40min。給藥6h后以低分子代謝物從尿中排泄，排泄量24%。連續給藥7天未見蓄積。

適應癥：

1、急性胰腺炎；2、慢性復Chemicalbook發性胰腺炎的急性惡化期；3、急性循環衰竭的的搶救輔助用藥。不良反應嚴重不良反應：1、過敏性休克（發生頻率不明）。用藥過程中應充分觀察，當出現血壓下降、脈搏加快、胸悶、呼吸困難、皮膚潮紅、蕁麻疹等癥狀時，應終止給藥，并給予適當處理。2、白細胞減少（發生頻率不明）。用藥過程中應充分定期觀察實驗室檢查指標，出現異常時，終止給藥，并給予適當處理。

其他不良反應：1、血液系統：偶見白細胞減少或嗜酸性粒細胞增多；2、消化系統：偶見、嘔吐、腹瀉等消化道癥狀，偶有天冬氨酸氨基轉移酶（AST）、丙氨酸氨基轉移酶（ALT）上升、肝功能異常；3、局部注射部位：偶見血管痛、發紅、瘙癢感、發疹等；4、皮膚及其附件：偶見皮疹、瘙癢、皮膚過敏等；5、全身性損害：偶見寒戰、發熱、過敏、過敏樣反應，出現過敏癥狀應立即停藥，并適當處理。注意事項1、有藥物過敏史、對食品過敏者或過敏體質患者慎用。對于有藥物過敏史或過敏體質的患者，當臨床判斷患者用藥獲益大于風險時，用藥時建議緩慢滴注，并加強觀察。2、本品用于急性循環衰竭時，應注意不能代替一般的休克療法（輸液、輸血、吸氧、外科處理、抗菌素等），休克癥狀改善后即終止給藥。3、使用時需注意：本品溶解后應迅速使用。