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技術文章

酮康唑

發布時間:2018-1-2

酮康唑

中文名稱:    酮康唑

中文同義詞:   酮康唑; CP2005;酮亢唑;酶康靈;, 98.0%(LC&T;原料藥

英文名稱:    Ketoconazole

CAS號 :    65277-42-1

分子式:    C26H28Cl2N4O4

分子量:    531.43

EINECS號:  265-667-4

熔點        146°C

折射率     -10.5 ° (C=0.4, CHCl3)

儲存條件    2-8°C

化學性質    白色結晶性粉末


用途     咪唑類抗真菌藥。

 

    是一種咪唑類廣譜抗真菌藥,市面上銷售的商品名稱為金達克寧、霉康靈和可寧,通過高度選擇性干擾真菌的細胞色素P-450的活性,從而抑制真菌細胞膜上麥角固醇的生物合成。對淺部、深部真菌感染均有效,既能抑制真菌生長,也能抑制孢子轉變為菌絲體,防止進一步感染。低濃度抑菌,高濃度殺菌。對念珠菌屬、著色真菌屬、球孢子菌屬、組織胞漿菌屬、孢子絲菌屬及毛發癬菌等均有抗菌作用。臨床上適用治療手癬、足癬、皮膚癬、體癬、股癬、鵝口瘡、花斑癬及皮膚念珠菌病。

    洗劑作為皮膚外用藥,臨床主要用于治療和預防由馬拉色菌引起的各種感染,如花斑癬、脂溢性皮炎和頭皮糠疹(頭皮屑),并能迅速緩解由脂溢性皮炎和頭皮糠疹引起的脫屑和瘙癢。


藥理作用:    

   1.藥理學屬吡咯類抗真菌藥,對深部感染真菌如念珠菌屬、著色真菌屬、球孢子菌屬、組織漿胞菌屬、孢子絲菌屬等均具抗菌作用,對毛發癬菌等亦具抗菌活性。本品對曲霉、申克氏孢子絲菌、某些暗色孢科、毛霉屬等作用較弱。本品通過干擾細胞色素P-450的活性,從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜并改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏。可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和過氧化酶的活性,引起細胞內過氧化氫積聚導致細胞亞微結構變性和細胞壞死。對白念珠菌則可抑制其自芽孢轉變為侵襲性菌絲的過程。


   2.毒理學動物長期毒性實驗表明,可使堿性磷酸酶明顯上升,肝細胞變性。


藥代動力學:    

    本品在胃酸內溶解吸收,胃酸酸度減低時可使吸收減少,餐后服用可使其吸收增加。餐后服用的生物利用度為75%。單劑口服本品200mg和400mg后,血藥峰濃度分別為3.6±1.65mg/L和6.5±1.44mg/L。達峰時間為1~4小時。本品吸收后在體內分布廣泛,可至炎癥的關節液、唾液、膽汁、尿液、肌腱、皮膚軟組織、糞便等。對血-腦脊液屏障穿透性差,大多數情況下,腦脊液藥物濃度低于1mg/L。本品亦可透過血胎盤屏障。血清蛋白結合率約為90%以上。消除半減期為6.5~9小時。部分藥物在肝內代謝,降解為無活性的咪唑環和哌秦環。代謝物及原形藥主要由膽汁排泄,經腎臟排出僅占給藥量的13%,其中約2%~4%為藥物原型,本品亦可分泌至乳汁中。


適應證  適用于下列系統性真菌感染的治療:

1.念珠菌病、慢性皮膚黏膜念珠菌病、口腔念珠菌感染、尿路念珠菌感染,局部治療無效的慢性、復發   性念珠菌病。

2.皮炎芽生菌病。

3.球孢子菌病。

4.組織胞漿菌病。

5.著色真菌病。

6.副球孢子菌病。

    由皮膚真菌和酵母菌所致的皮膚真菌病、花斑癬及發癬,當局部治療或口服灰黃霉素無效,或難以接受灰黃霉素治療的嚴重頑固性皮膚真菌感染,可用本品治療。


不良反應    
1.常見紅斑、灼熱、瘙癢、刺痛或其他刺激癥狀,皮膚委縮變薄,毛細血管擴張等。

2.可見皮膚干燥、多毛、委縮紋、對感染的易感性增加等。

3.長期用藥可能引起皮質功能亢進癥,表現為多毛、痤瘡、滿月臉、骨質疏松等癥狀。
 

 

 

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