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詳細摘要： 巰基乙酸（TGA）修飾的CdTe量子點（QD）巰基乙酸（TGA）穩(wěn)定的 CdTe QD 由 CdTe 量子點、TGA 表面修飾和藥物負載組成。TGA 的修飾提高...

詳細摘要： 環(huán)三磷腈（CTP）修飾的石墨烯量子點（GQD）該載體通過環(huán)三磷腈（CTP）修飾，具有優(yōu)異的生物穩(wěn)定性和較長的滯留時間，能夠在腫瘤部位顯示強熒光信號，進行精準的活...

詳細摘要： 谷胱gan肽（GSH）修飾的量子點（QDs）通過與偽狂犬病病毒（PRV）的表面蛋白相互作用，抑制病毒的入侵過程，從而有效減少病毒在宿主細胞中的增殖；GSH修飾不...

詳細摘要： 聚乙二醇PEG和卟啉衍生物P修飾量子點GQDGQD-PEG-P 載體通過其優(yōu)異的生理穩(wěn)定性和生物相容性，利用石墨烯量子點的內(nèi)在熒光實現(xiàn)癌細胞與體細胞的區(qū)分，并通...

詳細摘要： 磁性納米粒吸附在PS納米球表面被SiO?包裹PS@Fe3O4@SiO?復(fù)合材料結(jié)合了聚苯乙烯（PS）微球的結(jié)構(gòu)支撐、Fe3O4磁性納米粒子的磁性操控能力和二氧化...

詳細摘要： 負載GQD和DTX的多孔二氧化硅被紅細胞膜包裹該載體通過將石墨烯量子點（GQD）和多xi他賽（DTX）負載于多孔二氧化硅中，并用西妥昔單抗修飾的紅細胞膜包裹，形...

詳細摘要： COOH和HA修飾胺化ZnO量子點表面負載DOX上述載體的作用機制基于 pH 響應(yīng)藥物釋放和靶向遞送，在生理 pH 下，載體通過 二羧基封端的聚乙二醇（COOH...

詳細摘要： 甘草次酸修飾的脂質(zhì)體lipsome包裹斑蝥素3-半乳糖苷酶-3-O-硬脂酰脫氧甘草次酸修飾的脂質(zhì)體包裹斑蝥素，能夠靶向遞送斑蝥素到肝癌細胞（如HepG2細胞），...

詳細摘要： ALN修飾的銀納米粒子（Ag NP） 負載DOX、阿lun膦酸鈉（ALN）修飾的銀納米粒子（Ag NP）作為藥物遞送載體，能夠有效負載抗腫瘤藥物多rou比星（D...

詳細摘要： GPC3特異性結(jié)合肽修飾的納米載體負載SOR該系統(tǒng)通過GPC3特異性結(jié)合肽修飾的納米載體靶向肝癌細胞，能夠有效包載索拉非尼，改善其水溶性并增加載藥量。索拉非尼通...

詳細摘要： 量子點QD被雙鏈莖中嵌入Dox的A10適配體修飾阿mei素（Dox）嵌入 A10 適配體的雙鏈莖結(jié)構(gòu)中，然后通過這些結(jié)構(gòu)修飾量子點（QD），形成一個集成的靶向藥...

詳細摘要： Cys修飾負載DOX的二氧化硅被ZnO QDs包裹上述載體通過將藥物負載在半胱an酸修飾的檸檬狀多孔二氧化硅（L-pSiO?） 中，并用氧化鋅量子點（ZnO Q...

詳細摘要： 89WP肽修飾的脂質(zhì)體外殼包R8和siRNA c-Myc上述載體通過將 八精an酸（R8） 和 siRNA c-Myc 通過靜電作用包裹在脂質(zhì)體外殼中，利用 R...

詳細摘要： 負載Metformin的血細胞外泌體該載體通過將二jia雙胍加載到血細胞外泌體內(nèi)，并將siRNA cPLA2與膽gu醇復(fù)合物錨定在外泌體表面，實現(xiàn)了藥物和基因的...

詳細摘要： PLGA和 DPPC和DSPE-PEG組成的納米粒PLGA PNP 納米粒由 PLGA、DPPC 和 DSPE-PEG 組成，采用旋流微孔反應(yīng)器制備，最終應(yīng)用聚...

詳細摘要： T7肽與膽gu醇形成膠束包載siRNA（Slit2）該載體能夠高效地包載siRNA Slit2，并促進樹突狀細胞的成熟。作為免疫佐劑，T7-膽gu醇不僅幫助si...

詳細摘要： EDB修飾脂質(zhì)體包載yu精蛋白和siRNA CypAEDB 適配體修飾的 PEG 化中性脂質(zhì)體包裹yu精蛋白 和siRNA CypA，通過靶向GBM細胞上的 E...

詳細摘要： Angiopep-2修飾的脂質(zhì)體包載GOLPH3 siRNA上述載體通過 Angiopep-2 腦肽修飾的陽離子脂質(zhì)體系統(tǒng)，能夠靶向腦部，突破血腦屏障（BBB）...

詳細摘要： 量子點吸附在PS納米球表面被二氧化硅殼包裹該載體通過將量子點修飾在聚苯乙烯納米球表面，并用二氧化硅殼包裹，結(jié)合了良好的光學性能、穩(wěn)定性和生物相容性。它可以用于藥...

詳細摘要： APTES修飾N原子摻雜的石墨烯量子點負載DOX通過 N原子摻雜的石墨烯量子點（GQD） 負載 阿mei素（DOX），并通過 (3-氨基丙基)三乙氧基硅烷（AP...