中國藥典 自動玻璃顆粒制樣儀

在藥品包裝材料檢測中，《YBB00252003-2015 玻璃顆粒121℃耐水性測定法及分級》與《YBB00362004-2015 玻璃顆粒98℃耐水性測定法及分級》規范了測試流程：通過特定尺寸玻璃顆粒在規定條件下加熱浸提，分級評估耐水性。2024年6月，國家藥典委員會發布“4201 121℃玻璃顆粒耐水性測定法-第三次公示稿”，將納入2025版《中國藥典》，優化了YBB標準并取消98℃測試。濟南三泉中石推出的PSD-50S自動玻璃顆粒制備儀，以自動化技術革新這一過程。

標準演進

“4201”標準整合YBB00252003-2015、《中國藥典》2020年版4001項及GB/T 12416.2-1990、ISO 720-1985等，結合國內實際提升實用性。傳統顆粒制備依賴碾缽、杵等手工工具，效率低、勞動強度大，難以應對多樣化需求。

PSD-50S自動玻璃顆粒制備儀

三泉中石的PSD-50S自動玻璃顆粒制備儀采用技術，實現全自動制備：

- **一次放樣**：無需逐個操作，批量處理樣品。

- **自動測試**：集成破碎、分篩等步驟，減少人工干預。

其高效設計大幅降低勞動強度，提升制備效率，確保顆粒符合標準尺寸。

應用與價值

PSD-50S自動玻璃顆粒制備儀支持121℃耐水性測試需求，廣泛適用于藥包材生產與檢測單位，幫助用戶優化流程、降低成本。

三泉中石的貢獻

三泉中石憑借PSD-50S自動玻璃顆粒制備儀等創新產品，推動藥包材檢測效率與質量雙提升，為行業發展注入新動力。

結語

PSD-50S自動玻璃顆粒制備儀以智能化革新傳統制備，契合2025版《中國藥典》要求，是藥品包裝檢測領域的里程碑式工具。