藥用級滑石粉 藥典標準備案登記號

【鑒別】（1）取本品0.2g，置鉑坩堝中，加等量氟化鈣或氟化鈉粉末，攪拌，加硫酸5ml，微熱，立即將懸有1滴水的鉑坩堝蓋蓋上，稍等片刻，取下鉑坩堝蓋，水滴出現白色渾濁。

　　（2）取本品0.5g，置燒杯中，加入鹽酸溶液（4→10）10ml，蓋上表面皿，加熱至微沸，不時搖動燒杯，并保持微沸40分鐘，取下，用快速濾紙濾過，用水洗滌濾渣4～5次。取濾渣約0.1g，置鉑坩堝中，加入硫酸溶液（1→2）10滴和氫氟酸5ml，加熱至冒二氧化硫白煙時，取下，冷卻，加水10ml使溶解，取溶液2滴，加鎂試劑（取對硝基苯偶氮間苯二酚0.01g，加4%氫氧化鈉溶液1000ml溶解，即得）1滴，滴加40%氫氧化鈉溶液使成堿性，生成天藍色沉淀。

　　（3）本品的紅外光吸收圖譜應在3677cm-1±2cm-1，1018cm-1±2cm-1，669cm-1±2cm-1波數處有特征吸收（通則0402）。

　　【檢查】酸堿度  取本品10.0g，加水50ml，煮沸30分鐘，時時補充蒸失的水分，濾過，濾液遇石蕊試紙應顯中性反應。

　　水中可溶物  取本品10g，精密稱定，置250ml具塞錐形瓶中，精密加水50ml，稱重，搖勻，加熱回流30分鐘，放冷，再稱重，用水補足減失的重量，搖勻，必要時離心，取上清液，用0.45μm孔徑的濾膜濾過，精密量取續濾液25ml，置恒重的蒸發皿中蒸干，在105℃干燥1小時，遺留殘渣不得過5mg（0.1%）。

　　酸中可溶物  取本品1g，精密稱定，置100ml具塞錐形瓶中，精密加入稀鹽酸20ml，稱重，搖勻，在50℃靜置15分鐘，放冷，再稱重，用稀鹽酸補足減失的重量，搖勻，必要時離心，取上清液，用0.45μm孔徑的濾膜濾過，精密量取續濾液10ml，置恒重的坩堝中，加稀硫酸1ml，蒸干，低溫加熱至硫酸蒸氣除盡后，在700～800℃熾灼至恒重，遺留殘渣不得過10mg（2.0%）。