藥用輔料大豆油和注射級大豆油主要在以下方面存在區別:
藥用輔料大豆油:符合藥用輔料的一般質量標準,要求相對寬泛。需要控制酸值、皂化值、碘值等指標,以確保其基本的理化性質符合藥用要求。同時,對雜質、水分、不溶性雜質等也有一定的,以保證其在藥物制劑中的穩定性和安全性。
注射級大豆油:質量標準更為嚴格。除了滿足藥用輔料大豆油的各項指標外,還對微生物限度、熱原(細菌內毒素)、重金屬含量等有的要求。例如,熱原檢查要求非常嚴格,必須符合規定的限度標準,以防止在注射給藥后引起發熱等不良反應。
藥用輔料大豆油:生產工藝相對簡單,通常經過壓榨、精煉等基本工序,去除雜質、游離脂肪酸等成分,以達到藥用輔料的質量要求。在生產過程中,對生產環境的潔凈度要求相對較低。
注射級大豆油:生產工藝更為復雜和精細。除了常規的精煉步驟外,還需要采用特殊的過濾、滅菌等工藝,以確保產品的無菌、無熱原。生產過程需要在高度潔凈的環境中進行,例如符合 GMP(藥品生產質量管理規范)要求的潔凈車間,以防止微生物和其他雜質的污染。