1月8日,華海藥業發布公告稱,公司及軍科院委托融通科研院通過中國技術交易所以公開掛牌的方式轉讓公司與軍科院共同合作開發的抗抑郁新藥研發項目——鹽酸羥哌吡酮片的專利權、技術成果等所屬權益。【詳情】
進入2025年,醫療器械審批速度仍在加快。據統計,1月1日-1月10日,至少已有2款產品進入創新醫療器械特別審查程序。【詳情】
近年來,受利好政策的支持和市場需求的推動,古代經典名方中藥復方制劑的研發和審批速度加快。近日消息,由神威藥業自主研發和注冊申報的古代經典名方中藥復方制劑芍藥甘草湯顆粒獲得國家藥品監督管理局批準上市。【詳情】
近日,上海市東方醫院有好消息傳來:中國頭個誘導多能干細胞(iPSC)衍生細胞療法治療帕金森病取得了突破性進展。【詳情】
根據數據統計,2024年11月,美國共批準3款新藥上市,均為全球范圍內頭次獲批。這三款產品包括Syndax制藥的Revumenib等。【詳情】
多發性骨髓瘤(MM)是一種克隆漿細胞異常增殖的惡性疾病。作為常見的血液系統惡性腫瘤,全球每年約有超過18萬例患者被診斷出患有多發性骨髓瘤。針對多發性骨髓瘤,近日國內迎來好消息。【詳情】
2025年開年不到半個月,國內就有一批進口腫瘤藥獲得國家藥品監督管理局(NMPA)批準,涉及賽諾菲、安斯泰來制藥集團等跨國藥企,新藥獲批上市后,將給國內患者帶來新的治療選擇。【詳情】
1月8日,迪哲醫藥公告稱,近日,公司自主研發的舒沃替尼片NDA已通過美國FDA的立卷審查,并被授予優先審評資格,用于既往經含鉑化療治療時或治療后出現疾病進展。【詳情】
1月8日,以嶺藥業公告稱,公司根據藥品審批的相關政策并結合在研項目進度,經審慎考慮,決定向國家藥品監督管理局申請撤回“G201-Na膠囊”關于“輔助生殖適應癥”的藥物臨床試驗申請。【詳情】
根據國家藥品監督管理局藥品審評中心消息,1月7日,多個1類新藥申報上市,包括涉及藥企包括達石藥業、石藥集團、嘉越醫藥、普米斯生物、奕拓醫藥等。【詳情】