藥品生產和檢驗過程中的無菌保證和風險控制,是確保藥品質量安全的關鍵,也是制藥企業和法規機構所關注的重點。【詳情】
中國科技促進會定于2019年8月29日-31日在廣州市與該展會同期同地召開“2019中國(廣州)生物類似藥創新發展論壇。【詳情】
中國科技促進會定于2019年7月19日-21日在寧波舉辦“全國藥物結晶工藝開發與技術創新及應用專題研討會”。【詳情】
經研究決定,北京眾聯中科信息管理咨詢有限公司組織召開“中藥標準化與化關鍵技術與難點解析”專題研修班。【詳情】
2019年7月19日-7月21日在昆明市隆重召開“天然產物與中藥提取、分離純化研究進展及智能化關鍵技術應用”專題交流會。【詳情】
隨著新一代ICT技術的高頻迭代,整個醫藥行業都面臨著巨大挑戰,但同時也伴隨著新的機會,藥企數字化轉型路在何方?【詳情】
自從我國加入ICH組織起,NMPA的相關法規,無論是注冊還是臨床、無論是臨床前還是GMP,都在向ICH及歐美先進標準靠攏。【詳情】
當前,《中國藥典》2020年版四部通則初稿的編制已經完成,從業人員應盡快學習、了解、掌握相關內容。【詳情】
經研究決定,中國科技促進會定于2019年6月14日-16日在杭州市召開“新形勢下制藥行業智能制造關鍵技術與難點解析專題研討會”。【詳情】
中國食品藥品交流中心將于2019年05月23日在北京舉辦“疫苗與細胞治療法規與技術交流會”。【詳情】