USP 3法通常用于控制釋放制劑，例如腸溶性制劑，測試藥物在體外不同pH值中的釋放率。

USP 7法通常用于測試緩釋劑、透皮貼劑、植入劑、動脈支架等。

DISSO III-7自動釋放率取樣系統：系統采用模塊化設計，可配備軸心樣品取樣架，進行獨立作業。儀器一機可適用于USP 3法和USP 7法釋放率測試，同時滿足于腸溶性制劑、緩釋劑、透皮貼劑、植入劑、動脈支架、體內導體氣球等測試。

• 一機兼容：USP 3法和USP 7法。

• 智能移動樣品架,通過手動取樣臺持續取樣。

• 溶媒裝置6排或12排，每排為8個溶杯，可設置20個取樣點。

• 內置雙加熱循環裝置，持續穩定恒溫水浴加熱。

• 防蒸發蓋設計，確保無交互污染。

• 攝像頭系統能有效觀察和記錄藥物釋放整個過程，為研發和檢測提供重要信息。

• 配備RS-232通訊端口，可選配打印機。

• 該系統設計符合USP、EP、JP的要求。

• 整個藥物釋放系統具有審計追蹤、權限管理及電子簽名等功能，符合CFR21 Part11及GMP/GLP相關規定，能夠滿足針對制藥行業相關數據完整性要求。