醫用級甜菊糖苷藥用輔料矯味劑和甜味劑

鉛 取本品0.5g，置100ml聚四氟乙烯消解罐內，加硝酸10ml，輕輕振搖使樣品全部浸潤分散，置電加熱單元80℃預消解至少1小時，蓋上內蓋，旋緊外套，置適宜的微波消解爐內，進行消解。消解后，取消解內罐置電加熱單元上，110℃加熱至紅棕色蒸氣揮盡，并繼續緩緩濃縮至2～3ml，放冷，用水轉移至25ml量瓶中并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。同法制備試劑空白。另取鉛單元素標準溶液，用硝酸溶液（2→100）稀釋制成每lml含鉛1000ng的鉛標準貯備液，臨用時，用硝酸溶液（2→100）稀釋制成每1ml含鉛0～60ng的對照品溶液。分別精密量取上述溶液各1ml，分別精密加含1%磷酸二氫銨和0.2%硝酸鎂溶液0.5ml，混勻。以石墨爐為原子化器，照原子吸收分光光度法（通則0406第一法），在283.3nm的波長處測定，計算，即得。含鉛不得過百萬分之一。
　　砷鹽 取本品1.0g，加10ml硝酸浸潤樣品，放置片刻后，加玻璃珠數粒，緩緩加熱，待作用緩和后，稍冷，沿瓶壁加入硫酸5ml，再緩緩加熱，至瓶中溶液開始變成紅棕色，保持微沸，并分次滴加硝酸，每次2～3ml，直至溶液呈無色或淡黃色，繼續加熱5分鐘，冷卻，加水10ml，煮沸至產生白煙，放冷，加入聚乙烯醇5ml，加水適量使成28ml，依法檢查（通則0822第一法），應符合規定（0.0002%）。
　　【含量測定】取本品約0.3g，精密稱定，置250ml錐形瓶中，加稀硫酸25ml與水25ml，振搖溶解后，加熱至微沸，水解30分鐘，冷卻，濾過，濾渣用水洗至中性后，加中性乙醇（對酚酞指示液顯中性）50ml，溶解后，再加酚酞指示液2滴，用乙醇制聚乙烯醇滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液顯紅色，并維持10秒鐘內不褪色。每lml乙醇制聚乙烯醇滴定液（0.05mol/L）相當于40.24mg的C38H60O18。
　　【類別】藥用輔料，矯味劑和甜味劑。
　　【貯藏】密封保存。