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技術(shù)文章
- 為醫(yī)藥數(shù)據(jù)記錄提供合規(guī)性保證 閱讀：1025 發(fā)布時(shí)間：2020/2/29
- 2020 EU GMP Annex 1 懸浮粒子和環(huán)境監(jiān)測(cè)部分解讀 閱讀：6308 發(fā)布時(shí)間：2020/2/24
- 隔離器&.無(wú)菌灌裝的浮游菌監(jiān)測(cè)（下篇） 閱讀：2383 發(fā)布時(shí)間：2020/2/17
- 隔離器&.無(wú)菌操作的活性粒子監(jiān)測(cè)（上篇） 閱讀：2506 發(fā)布時(shí)間：2020/2/17
- FDA關(guān)于“質(zhì)量趨勢(shì)度量”在粒子監(jiān)測(cè)&.EMS系統(tǒng)中的應(yīng)用 閱讀：898 發(fā)布時(shí)間：2020/2/12
- enVigil-FMS對(duì)于FDA 21CFR法規(guī)符合性申明 閱讀：1188 發(fā)布時(shí)間：2020/2/11
- 關(guān)于浮游菌采樣器D50值計(jì)算方式 閱讀：5773 發(fā)布時(shí)間：2020/2/10
- 選擇正確的浮游菌采樣器以滿足于GMP法規(guī)要求（便攜式和在線） 閱讀：1223 發(fā)布時(shí)間：2019/8/16
- 蒸汽品質(zhì)測(cè)試的必要性 閱讀：1239 發(fā)布時(shí)間：2019/7/15
- 基于MQTT協(xié)議的無(wú)線溫濕度監(jiān)測(cè) 閱讀：1692 發(fā)布時(shí)間：2019/6/12
- 事件監(jiān)測(cè)和合規(guī)性預(yù)測(cè)在塵埃粒子監(jiān)測(cè)系統(tǒng)中的應(yīng)用（連載2/2） 閱讀：1147 發(fā)布時(shí)間：2019/6/10
- 事件監(jiān)測(cè)和合規(guī)性預(yù)測(cè) 在塵埃粒子監(jiān)測(cè)系統(tǒng)中的應(yīng)用 閱讀：1198 發(fā)布時(shí)間：2019/5/26
- 純蒸汽品質(zhì)測(cè)試注意事項(xiàng) 閱讀：4796 發(fā)布時(shí)間：2019/5/11
- 溫度驗(yàn)證中熱電偶探頭的選擇 閱讀：1228 發(fā)布時(shí)間：2019/5/6
- “Pharmagraph”粒子監(jiān)測(cè)系統(tǒng)介紹-連載（下載和智能接線盒） 閱讀：991 發(fā)布時(shí)間：2019/4/24
- “Pharmagraph”粒子監(jiān)測(cè)系統(tǒng)產(chǎn)品介紹-連載（浮游菌采樣器） 閱讀：1546 發(fā)布時(shí)間：2019/4/17
- “Pharmagraph”粒子監(jiān)測(cè)系統(tǒng)產(chǎn)品介紹-粒子計(jì)數(shù)器通訊盤(pán) 閱讀：1424 發(fā)布時(shí)間：2019/4/11
- “Pharmagraph”粒子監(jiān)測(cè)系統(tǒng)產(chǎn)品介紹-連載（*真空系統(tǒng)） 閱讀：1308 發(fā)布時(shí)間：2019/4/1
- “Pharmagraph”粒子監(jiān)測(cè)系統(tǒng) 產(chǎn)品介紹-連載（泵控制柜） 閱讀：1043 發(fā)布時(shí)間：2019/3/25
- “Pharmagraph”粒子監(jiān)測(cè)系統(tǒng)產(chǎn)品介紹-連載（粒子計(jì)數(shù)器-1） 閱讀：1954 發(fā)布時(shí)間：2019/3/20